如何使用弱毒疫苗來預防豬細小病毒感染?
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弱毒疫苗最早發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用于臨床的是PPV NADL-2弱毒株，該毒株是將PPV強毒在實驗室利用細胞培養(yǎng)連續(xù)傳代50次以上致弱的，分子生物學研究證實，該毒株的基因組比強毒株P(guān)PV NADL-8在VP2基因上少300bp。臨床實驗證實，血清學陰性的懷孕母豬口服或鼻內(nèi)接種NADL-2株，盡管有病
毒血癥存在，卻不引起胎兒感染；若將該毒株經(jīng)子宮內(nèi)接種，可引起胎兒感染，從而導致繁殖障礙。日本學者Fujisakl等將PPV野毒在
豬腎細胞上低溫(30°C)連續(xù)傳54代，產(chǎn)生了HT變異株，該毒株接種豬后不產(chǎn)生病毒血癥，但能誘導產(chǎn)生高滴度的抗體和較強的免疫力。在此基礎(chǔ)上，Akihiro等將HＴ株在豬腎細胞上培養(yǎng)并用紫外線照射后傳代，獲得了安全性更好的HT-SK-C株，利用該毒株生產(chǎn)的弱毒疫苗已在日本商品化。我國學者對PPV弱毒苗也進行了研究，蔣玉雯等從廣西初產(chǎn)母豬所產(chǎn)死胎臟器中，分離出一株P(guān)PV自然弱毒株。用該毒株接種PPV HI抗體陰性的4月齡豬和懷孕14-23天的后備母豬，結(jié)果不產(chǎn)生病毒血癥，母豬分娩正常，所產(chǎn)小豬吃奶前HI抗體陰性。另外，免疫的懷孕母豬用強毒株攻擊后49天剖殺，胎兒發(fā)育正常，胎心采血HI抗體陰性，取胎兒臟器進行組織培養(yǎng)也未分離出病毒，而對照豬攻毒后產(chǎn)生了病毒血癥并導致繁殖障礙，從胎兒臟器中分離出PPV。盡管已有多株弱毒疫苗在臨床上應(yīng)用，但是由于PPV強毒株的大量存在，人們對病毒重組及弱毒返強的擔心一直使弱毒苗的應(yīng)用受到一定限制。
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