| 唐紅 | ||
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中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會委員 《中華肝臟病雜志》編委 | |
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病毒性肝炎和肝病的分子致病機理和生物治療研究； 肝富集轉(zhuǎn)錄因子對HBV轉(zhuǎn)錄復(fù)制的調(diào)控作用及機理； HBV及HCV體外復(fù)制體系的建立和應(yīng)用； 病毒性肝炎分子病理學(xué)； 肝癌分子病理學(xué) | |
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長期從事病毒性肝炎的分子生物學(xué)和細胞生物研究。在國外留學(xué)期間，潛心研究乙肝病毒（HBV)的分子生物學(xué)，HBV、HCV核酸疫苗以及HBV基因組轉(zhuǎn)錄與復(fù)制的調(diào)控機理，取得顯著成績。成功實現(xiàn)了HBV在非肝源細胞株中的轉(zhuǎn)錄與復(fù)制，建立了一個新的HBV復(fù)制體系，解決了該研究領(lǐng)域的技術(shù)瓶頸；首次從肝富集轉(zhuǎn)錄因子HNF3調(diào)控肝特異性轉(zhuǎn)錄復(fù)制這一新的角度闡明HBV的嗜肝機理，具有很強的創(chuàng)新性。近年來在對HBV和HNF3的研究基礎(chǔ)上，首次報道HNF3對HBV復(fù)制具有抑制作用，提出HNF3可能通過“轉(zhuǎn)錄干擾”調(diào)控HBV復(fù)制m.f1411.cn，并發(fā)現(xiàn)HNF3對HBV復(fù)制的調(diào)控與病毒變異株的產(chǎn)生有關(guān)。以上研究成果發(fā)表在PNAS和病毒學(xué)領(lǐng)域最高級別雜志J. Virol上，并多次在國際HBV分子生物學(xué)會議上作大會發(fā)言，受到國際知名學(xué)者和同行的關(guān)注和贊譽，在該領(lǐng)域處于前沿地位。先后承擔(dān)了國家“863”項目、國家自然科學(xué)基金、衛(wèi)生部優(yōu)秀青年人才基金等多項國家級課題和國際合作項目的研究。迄今共發(fā)表論文40余篇，在SCI收錄國外核心學(xué)術(shù)刊物發(fā)表論文12篇（影響因子在5以上的雜志為8篇)。多次獲得國家級、省部級科技進步獎。 目前正進行“863”高技術(shù)課題和國家杰出青年科學(xué)基金等課題的研究工作。 |
