注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2010第3461010號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) | |
產(chǎn)品性能結構及組成 | 該產(chǎn)品材料采用符合ISO 5832-11的鈦6鋁7鈮 (TI Al6 Nb7)或符合ISO 5832-1的不銹鋼材料制造。其中鈦6鋁7鈮產(chǎn)品表面經(jīng)陽極化處理。包裝為滅菌包裝和非滅菌包裝兩種包裝。醫(yī)學全.在線m.f1411.cn |
產(chǎn)品適用范圍 | 適用于中足和后足的骨折塌陷等疾病。 |
注冊代理 | 辛迪思(上海)醫(yī)療器械貿易有限公司 |
售后服務機構 | 辛迪思(上海)醫(yī)療器械貿易有限公司 |
批準日期 | 2010.04.26 |
有效期截止日 | 2014.04.25 |
備注 | |
變更日期 | |
生產(chǎn)廠商名稱(英文) | Synthes GmbH |
生產(chǎn)廠地址(中文) | Eimattstrasse 3, 4436 Oberdorf, Switzerland |
生產(chǎn)場所 | 見附頁1 |
生產(chǎn)國(中文) | 瑞士 |
產(chǎn)品名稱(中文) | 中足融合栓 |
產(chǎn)品名稱(英文) | Midfoot Fusion Bolt |
規(guī)格型號 | 見附頁2 |
產(chǎn)品標準 | 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/SWI 0636-2010《中足融合栓》 |
附件 | |