| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2009第3450998號(更) |
| 生產廠商名稱（中文) | |
| 產品性能結構及組成 | 該產品主要由管路、T型接頭、泵管組成。 |
| 產品適用范圍 | 與貝朗Dialog或Dialog+機配合使用，用于血液透析濾過和血液濾過模式的治療。 |
| 注冊代理 | 貝朗醫(yī)療(上海)國際貿易有限公司北京分公司 |
| 售后服務機構 | 貝朗醫(yī)療(上海)國際貿易有限公司 |
| 批準日期 | 2009.04.29 |
| 有效期截止日 | 2013.04.29 |
| 備注 | 生產者名稱由“B. Braun Medizintechnologie GmbH"變更為"B. Braun Avitum AG”；注冊證由“國食藥監(jiān)械(進)字2009第3450998號"變更為"國食藥監(jiān)械(進)字2009第3450998號(更)"；原證自發(fā)證之日起作廢。醫(yī)學.全在線m.f1411.cn |
| 變更日期 | 2009.10.26 |
| 生產廠商名稱（英文) | B. Braun Avitum AG |
| 生產廠地址（中文) | Schwarzenberger Weg 73-79, 34212 Melsungen Germany |
| 生產場所 | Via XXV Luglio, 11, 41037 Mirandola(MO), ITaly |
| 生產國（中文) | 德國 |
| 產品名稱（中文) | 置換液管(商品名：貝朗) |
| 產品名稱（英文) | Bloodlines systems for Haemodialysis HDF online Lines |
| 規(guī)格型號 | 721055A、7210559、7210834、7210312 |
| 產品標準 | 進口產品注冊標準 YZB/GEM 0532-2009《置換液管》 |
| 附件 | |
