| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2004第3772215號 |
| 生產廠商名稱（中文) | 新加坡柏盛國際有限公司 |
| 產品性能結構及組成 | 本產品由球囊、不透輻射標記（2個)、末端、球囊內腔導管、導引導絲出口、遠端導管、遠近端過渡導管、近端導管（聚四氟乙烯涂層)、動力支撐針桿、抗變形保護段及雌性凹形鎖定裝置組成。一次性使用。醫(yī)學全.在線m.f1411.cn |
| 產品適用范圍 | 本產品適用于PTCA范圍內的適宜接受CABG術者。 |
| 注冊代理 | 威海威高醫(yī)療器械有限公司 |
| 售后服務機構 | 威海威高醫(yī)療器械有限公司 |
| 批準日期 | 2004.10.13 |
| 有效期截止日 | 2008.10.12 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產廠商名稱（英文) | BIOSENSORS INTERNATIONAL PTE LTD |
| 生產廠地址（中文) | 21Kallang Avenue #04-175, Singapore 339412 |
| 生產場所 | 21Kallang Avenue #04-175, Singapore 339412 |
| 生產國（中文) | 新加坡 |
| 產品名稱（中文) | 經皮冠狀動脈成形術球囊導管(商品名：動源線) |
| 產品名稱（英文) | Semi Compliant Rapid Exchange Percutaneous Transluminal Coronary Angioplasty Catheter |
| 規(guī)格型號 | PWR-1530 |
| 產品標準 | 進口產品注冊標準 YZB/SIN1988《經皮冠狀動脈成形術球囊導管》 |
| 附件 | |
