| 注冊(cè)號(hào) | 國藥管械(進(jìn))2003第3210750號(hào)(更) |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | Philips Medical System |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | 該產(chǎn)品由主機(jī)、外接電極和標(biāo)準(zhǔn)附件組成。除顫器為單一能量輸出，其中M3860A型具有ECG顯示功能，靈敏度為11.6mm/mV±5%,心律顯示范圍為30次/分～300次/分。醫(yī)學(xué)全在.線m.f1411.cn |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 該產(chǎn)品適用于醫(yī)院手術(shù)室、急診室、醫(yī)院外急救場(chǎng)所、監(jiān)護(hù)室和病房對(duì)心臟病人進(jìn)行緊急救助。 |
| 注冊(cè)代理 | 飛利浦電子香港有限公司 |
| 售后服務(wù)機(jī)構(gòu) | 飛利浦 (中國)投資有限公司 |
| 批準(zhǔn)日期 | |
| 有效期截止日 | 2007.05.16 |
| 備注 | 注冊(cè)證由“國藥管械(進(jìn))2003第3210750號(hào)”變更為“國藥管械(進(jìn))2003第3210750號(hào)(更)”，售后服務(wù)機(jī)構(gòu)由“北京中醫(yī)保飛利浦醫(yī)療設(shè)備維修中心站”變更為“飛利浦 (中國)投資有限公司”，原證自發(fā)證之日起作廢。 |
| 變更日期 | 2007.03.31 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | 2301 Fifth Avenue, Suite 200,Seattle, WA, 98121-1825. |
| 生產(chǎn)場(chǎng)所 | |
| 生產(chǎn)國（中文) | 美國 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | HEARTSTART FR2+自動(dòng)體外心臟除顫器 |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | HEARTSTART FR2+ Automatic External Defibrillator |
| 規(guī)格型號(hào) | M3860A/M3861A |
| 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) | 進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) YZB/USA-0398《HEARTSTART FR2+ 自動(dòng)體外心臟除顫器》 |
| 附件 | |
