注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2003第2210052號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) | |
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | 該分析系統(tǒng)主要由ENHANCER 3000氣體輸送系統(tǒng)和XeCT主機系統(tǒng)組成。醫(yī)學全.在線m.f1411.cn
ENHANCER 3000氣體輸送系統(tǒng)具有患者報警(進入供氣模式30s后) 、氙氣濃度報警(氙氣濃度低于27%或高于30%)、氧氣 濃度報警(氧氣濃度等于或大于32%)及二氧化碳報警( 二氧化碳濃度超過7.5%時)等聲光報警功能。 |
產(chǎn)品適用范圍 | 該分析系統(tǒng)與CT配合,臨床用于對可自主呼吸患者中風、心梗、腦出血、腦腫瘤、腦外傷等疾病的診斷。 |
注冊代理 | 深圳市維華實業(yè)有限公司 |
售后服務(wù)機構(gòu) | 深圳市維華實業(yè)有限公司 |
批準日期 | 2003.06.27 |
有效期截止日 | 2007.06.26 |
備注 | |
變更日期 | |
生產(chǎn)廠商名稱(英文) | Diversified Diagnostic Products,Inc. |
生產(chǎn)廠地址(中文) | 11603 Windfern Road Houston, Texas 77064 |
生產(chǎn)場所 | |
生產(chǎn)國(中文) | 美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) | 氙氣增強型腦血流測量分析系統(tǒng) |
產(chǎn)品名稱(英文) | Xenon/CT Cerebral Blood Flow Measuring Delice |
規(guī)格型號 | XeCT 2 |
產(chǎn)品標準 | 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA 0156《氙氣增強型腦血流測量分析系統(tǒng)》 |
附件 | |