注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2003第3400556號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
試劑盒組成:試劑1(PT試劑):從新鮮兔腦組織制備的凍干凝血活酶。m.f1411.cn試劑2(溶液):包含鈣和作為防腐劑的水溶液。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
本試劑盒適用于DIAGNOSTICA STAGO公司生產(chǎn)的STA系列全自動血栓與止血分析儀,在臨床上用于檢測凝血酶原時間(PT)。 |
注冊代理 |
廣州白云倍肯醫(yī)療設(shè)備有限公司 |
售后服務(wù)機構(gòu) |
廣州白云倍肯醫(yī)療設(shè)備有限公司 |
批準日期 |
2003.10.13 |
有效期截止日 |
2007.10.12 |
備注 |
承產(chǎn)單位:DIAGNOSTICA STAGO |
變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
DIAGNOSTICA STAGO |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
2 Rue des Freres Chausson,B.P.226,F-92602 Asnieres Cedex,France |
生產(chǎn)場所 |
2,Rue Pierre Fossati,95130 Franconville. |
生產(chǎn)國(中文) |
法國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
凝血酶原時間(PT)分析試劑盒 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
STA-NEOPLASTINE CI PLUS |
規(guī)格型號 |
6×5ml、12×10ml |
產(chǎn)品標準 |
進口產(chǎn)品注冊標準 ZB/BK- 002《凝血酶原時間(PT)分析試劑盒》 |
附件 | |
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