| 生產(chǎn)場(chǎng)所 | 遼寧省朝陽市龍泉大街一段15號(hào) |
| 變更日期 | 2007.03.31 |
| 備注 | 規(guī)格型號(hào)由“X-AF2211; HX-BF; HX-AG2211;HX-BG; HX-AR2211; HX-BR; HX-F2211; HX-G2211;HX-R2211”變更為“水劑 A液為HX-AF2211; HX-AG2211;HX-AR2211;B液為HX-BF; HX-BG; HX-BR;粉劑：A劑、B劑為HX-F2211; HX-G2211; HX-R2211”，注冊(cè)證由“國食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2005第3451348號(hào)”變更為“國食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2005第3451348號(hào)(更)”原證自發(fā)證之日起作廢。 |
| 注冊(cè)號(hào) | 國食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2005第3451348號(hào)(更) |
| 生產(chǎn)單位 | 遼寧恒信生物科技有限公司 |
| 地址 | 遼寧省朝陽市龍泉大街一段15號(hào) |
| 郵編 | |
| 產(chǎn)品名稱 | 血液透析濃縮液 |
| 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) | YZB/國 1416－45－2004《血液透析濃縮液》 |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | 本品由氯化鈉、氯化鉀、氯化鈣、氯化鎂和碳酸氫鈉等成份組成。 |
| 有效期 | 2009.11.10 |
| 批準(zhǔn)日期 | 2005.11.10 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 適用于急、慢性腎功能衰竭及藥物中毒患者進(jìn)行透析治療。 |
| 規(guī)格型號(hào) | 水劑 A液為HX-AF2211; HX-AG2211; HX-AR2211;B液為HX-BF; HX-BG; HX-BR;粉劑：A劑、B劑為HX-F2211; HX-G2211; HX-R2211 |
| 附件 | |
