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| 一級分類：抗生素 二級分類：抗寄生蟲藥 三級分類： | |
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| Co-Artemether and Lumefantrine | |
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| 片劑，膠囊劑：含蒿甲醚20mg和苯芴醇120mg。 | |
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| 蒿甲醚在瘧原蟲的消化泡中形成烷基化的自由基，通過阻止有毒的血紅素部分聚合為惰性的多聚血紅蛋白而引起瘧原蟲的死亡。蒿甲醚為迅速作用的藥物，對氯喹耐藥的瘧原蟲有效。單劑使用時，迅速減少寄生蟲，但復發(fā)率高。苯芴醇通過與血紅素作用而產(chǎn)生抗瘧活性。它與甲氟喹和鹵泛群有結(jié)構(gòu)上的相似性，表明有強的交叉耐藥性。醫(yī)學/全在線m.f1411.cn兩個藥物混合使用則降低了寄生蟲耐藥的發(fā)展。本品對瘧原蟲的作用是通過迅速殺死配子的作用來破壞瘧原蟲的繁殖循環(huán)，從而阻止疾病的發(fā)展和減少其傳播。 | |
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| 蒿甲醚吸收迅速，口服生物利用度相當?shù)?約為30%)，但可通過富含脂肪的食物來增加。在體內(nèi)經(jīng)細胞色素P4503A4迅速轉(zhuǎn)化為二氫青蒿素，蒿甲醚和其活性代謝物的峰濃度分別在消化后1.8小時和1.2小時后達到，各自的消除半衰期為0.84小時和0.43小時。口服苯芴醇具有可變的生物利用度，當進食富含脂肪的食物后明顯增加。血濃峰值經(jīng)6～8小時后達到，且消除的半衰期長，大約為4～5天。醫(yī)學全在.線m.f1411.cn | |
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| 主要用于治療腦型瘧疾(惡性瘧疾)，尤其適用于抗氯喹蟲株所致的腦型瘧疾(惡性瘧疾)的治療。 | |
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| 心臟病和腎臟病患者慎用。惡性瘧患者在癥狀控制后即可用磷酸伯喹殺滅配子體。 | |
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| 臨床觀察未見明顯不良反應，少數(shù)病人可出現(xiàn)心電圖Q-T間期一過性輕度延長。 | |
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| 口服，成人第1日8粒，第2，3，4日各服4粒。小兒每日按體重8mg/kg，連服4日，首劑加倍，首劑最大用量不超過0.6g。醫(yī)學/全在線m.f1411.cn | |
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| 本品為強效抗瘧疾藥物蒿甲醚與苯芴醇復合制劑，適用于抗氯喹蟲株等耐藥菌株所致的惡性瘧疾的治療。療效大于單種藥物對于耐藥菌感染的治療效果，但對非耐藥菌感染無明顯特殊治療意義。 | |
