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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 臨床用藥須知 > 循環(huán)系統(tǒng)藥物 > 正文:塞利洛爾的副作用/藥理作用/適應(yīng)癥/禁忌癥/用法用量
    

塞利洛爾

塞利洛爾副作用;別名:二乙脲心安、西利洛爾、塞利心安、雙胺心安、Cardem;塞利洛爾適應(yīng)癥:輕及中度高血壓。;塞利洛爾藥理學(xué)作用:屬第三代β受體阻滯劑。它具有高度β1受體選擇性阻滯作用和內(nèi)源擬交感活性、部分β2受體、無膜穩(wěn)定作用α2受體和直接擴(kuò)張血管作用,比常用的β受體阻滯劑有較多優(yōu)點(diǎn),使用安全,對血脂無不良影響,對異丙腎上腺素引起的心肌收縮力增加具有與阿替洛爾相似的阻滯作用,而且能高度選擇性阻滯異丙腎上腺素的β1受體作用。其減慢心率、降低心排血量的作用較普萘洛爾為小,且能增加每搏量。能降低外周血管阻力,對肺楔嵌壓無影響。塞利洛爾還有β2受體激動作用。
 分類名稱
一級分類:循環(huán)系統(tǒng)藥物 二級分類:抗心絞痛藥物 三級分類:β受體阻滯劑 
 藥品英文名
Celiprolol
 藥品別名
二乙脲心安、西利洛爾、塞利心安、雙胺心安、Cardem
 藥物劑型
片劑:200mg。
 藥理作用
屬第三代β受體阻滯劑。它具有高度β1受體選擇性阻滯作用和內(nèi)源擬交感活性、部分β2受體、無膜穩(wěn)定作用α2受體和直接擴(kuò)張血管作用,比常用的β受體阻滯劑有較多優(yōu)點(diǎn),使用安全,對血脂無不良影響,對異丙腎上腺素引起的心肌收縮力增加具有與阿替洛爾相似的阻滯作用,而且能高度選擇性阻滯異丙腎上腺素的β1受體作用。其減慢心率、降低心排血量的作用較普萘洛爾為小,且能增加每搏量。醫(yī)學(xué)全在/線m.f1411.cn能降低外周血管阻力,對肺楔嵌壓無影響。塞利洛爾還有β2受體激動作用。
 藥動學(xué)
口服后無首關(guān)效應(yīng)(首過效應(yīng)),有25%與血漿蛋白結(jié)合,口服后2~3h,血漿濃度達(dá)峰值,生物利用度為30%~70%,消除半衰期為4~5h,主要以原形從尿和糞便中排出。
 適應(yīng)證
輕及中度高血壓。醫(yī).學(xué)全在線m.f1411.cn
 禁忌證
參見:卡維地洛
 注意事項(xiàng)
 不良反應(yīng)
不良反應(yīng)輕微,能耐受。僅出現(xiàn)頭痛、氣短、乏力、頭暈等。
 用法用量
治療輕及中度高血壓每天單劑量200~400mg,降壓作用持續(xù)24h。舒張壓在12.5~14.7kPa(94~110mmHg)的患者,一般在2周內(nèi)獲得滿意降壓效果,且無明顯心動過緩。醫(yī)學(xué)/全在線m.f1411.cn
 藥物相應(yīng)作用
參見:普萘洛爾
 專家點(diǎn)評
塞利洛爾是一種新的高度心臟選擇性的β-受體阻斷劑,兼有β2受體興奮作用和α2受體阻斷作用,藥理和臨床研究顯示本品具有理想的β受體阻斷劑應(yīng)用的許多特性。服藥除了可4h改善患者的循環(huán)功能,擴(kuò)張外周血管時(shí),尚有對血脂代謝有利的作用,與大多數(shù)β受體阻斷藥物對血脂代謝不利的缺點(diǎn)形成對照,臨床上本品對輕、中度高血壓及穩(wěn)定性心絞痛療效較好,具有不良反應(yīng)較少,可安全地用于支氣管哮喘患者。
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