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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 臨床用藥須知 > 神經(jīng)系統(tǒng)藥物 > 正文:氟哌噻噸的副作用/藥理作用/適應(yīng)癥/禁忌癥/用法用量
    

氟哌噻噸

氟哌噻噸副作用;別名:三氟噻噸、復(fù)康素、Flupenthixol Hydrochloride、Fluanxol;氟哌噻噸適應(yīng)癥:適用于無興奮、無躁動(dòng)的急慢性精神分裂癥、抑郁癥及抑郁性神經(jīng)官能癥。;氟哌噻噸藥理學(xué)作用:本品為具有哌嗪側(cè)鏈的噻噸類藥。具有較強(qiáng)的抗精神病作用及較弱的鎮(zhèn)靜作用,尚具有某些興奮作用、抗焦慮及抗抑郁作用。對(duì)精神分裂癥的幻覺、妄想、退縮、淡漠、違拗等癥狀有較好效果,但控制興奮、躁動(dòng)效果較差。
 分類名稱
一級(jí)分類:神經(jīng)系統(tǒng)藥物 二級(jí)分類:抗精神、抗抑郁、抗焦慮癥藥物 三級(jí)分類:硫雜蒽類藥 
 藥品英文名
Flupentixol
 藥品別名
三氟噻噸、復(fù)康素、Flupenthixol Hydrochloride、Fluanxol
 藥物劑型
1.片劑:0.5mg,3mg;2.注射劑(粉):20mg,40mg。
 藥理作用
本品為具有哌嗪側(cè)鏈的噻噸類藥。具有較強(qiáng)的抗精神病作用及較弱的鎮(zhèn)靜作用,尚具有某些興奮作用、抗焦慮及抗抑郁作用。對(duì)精神分裂癥的幻覺、妄想、退縮、淡漠、違拗等癥狀有較好效果,但控制興奮、躁動(dòng)效果較差。
 藥動(dòng)學(xué)
口服迅速被吸收,可能在腸壁內(nèi)進(jìn)行首過代謝,也廣泛在肝內(nèi)代謝。其大量代謝物隨尿、糞便排出;有證據(jù)顯示存在腸肝循環(huán)。醫(yī).學(xué)全在線m.f1411.cn由于口服后的首過代謝,其所獲血藥濃度明顯低于肌內(nèi)注射氟哌噻噸癸酸酯。口服后達(dá)峰時(shí)間為3~8h。在體內(nèi)廣泛分布,并可透過血-腦脊液屏障和透過胎盤,小量進(jìn)入乳汁。
 適應(yīng)證
適用于無興奮、無躁動(dòng)的急慢性精神分裂癥、抑郁癥及抑郁性神經(jīng)官能癥。
 禁忌證
對(duì)本品過敏者、孕婦、哺乳者、嚴(yán)重肝腎疾病、心臟病患者禁用。
 注意事項(xiàng)
有驚厥、興奮亢進(jìn)患者不宜使用。醫(yī)學(xué).全在線m.f1411.cn
 不良反應(yīng)
1.錐體外系反應(yīng)較常見,包括震顫、靜坐不能、肌張力障礙等。通常在用藥的第1~2周內(nèi)產(chǎn)生。2.偶見皮疹、便秘失眠、疲乏,較少引起鎮(zhèn)靜。
 用法用量
1.用于精神。洪_始口服3mg,每天2次,常用劑量3~9mg,每天2次。2.用于抑郁性神經(jīng)官能癥:常用1mg,每天2次,最大劑量每天3mg;用至最大劑量,1周內(nèi)仍無效者應(yīng)即停藥。3.深部肌內(nèi)注射:本品癸酸酯,開始試用20mg,觀察5~10天以上,以后每隔2~3周注射20~40mg。醫(yī)學(xué)全在.線m.f1411.cn
 藥物相應(yīng)作用
高劑量的藥物可增加酒精、巴比妥類及其他中樞抑制藥的作用,減弱左旋多巴腎上腺素類藥物的作用,與甲氧氯普胺(胃復(fù)安)和哌嗪合用可增加錐體外系癥狀的發(fā)生。
 專家點(diǎn)評(píng)
抗精神病作用比氯普噻噸強(qiáng)4~8倍,同時(shí)還有抗焦慮,抗抑郁作用,無鎮(zhèn)靜作用。
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