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高效表達(dá)SARS冠狀病毒S蛋白的重組桿狀病毒及構(gòu)建

公開(kāi)(公告)號(hào) CN101100680A  
公開(kāi)(公告)日 2008.01.09  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200710052485.9  
申請(qǐng)日期 2007.06.15  
專(zhuān)利名稱(chēng) 高效表達(dá)SARS冠狀病毒S蛋白的重組桿狀病毒及構(gòu)建  
主分類(lèi)號(hào) C12N15/866(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) C12N15/866(2006.01)I;C12N15/50(2006.01)I;G01N33/569(2006.01)I;A61K39/12(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 中國(guó)科學(xué)院武漢病毒研究所  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 李 娟;王華林;鄧 菲;胡志紅  
地址 430071湖北省武漢市武昌小洪山中區(qū)44號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 湖北武漢永嘉專(zhuān)利代理有限公司  
代理人 王守仁  
國(guó)省代碼 湖北;42  
主權(quán)項(xiàng) 一種高效表達(dá)SARS冠狀病毒S蛋白的重組桿狀病毒,其特征是CCTCC NO:V200703。  
摘要 本發(fā)明涉及高效表達(dá)SARS冠狀病毒S蛋白的重組桿狀病毒CCTCC NO:V200703。該病毒的構(gòu)建方法是:基于桿狀病毒Bac-to-Bac表達(dá)系統(tǒng),利用改造的帶有病毒AcMNPV自身的組織蛋白酶信號(hào)肽基因的轉(zhuǎn)移載體pFastBacSHTa,將SΔ即由SARS-CoV WH20株S蛋白基因中去除了部分信號(hào)肽和跨膜序列后的近全長(zhǎng)S片段序列,克隆到pFastBacSHTa的多克隆位點(diǎn)上,再將新質(zhì)粒轉(zhuǎn)座獲得重組穿梭載體Ac-bacΔCC-SΔ,然后轉(zhuǎn)染昆蟲(chóng)細(xì)胞即可。本方法操作簡(jiǎn)單,蛋白表達(dá)量高、表達(dá)產(chǎn)物抗原性強(qiáng)、易于純化和安全,同時(shí)表達(dá)產(chǎn)物具有在疾病診斷及疫苗生產(chǎn)等相關(guān)領(lǐng)域的重要應(yīng)用價(jià)值。  
國(guó)際公布  
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