| 公開(公告)號 | CN101156872A |
| 公開(公告)日 | 2008.04.09 |
| 申請(專利)號 | CN200710151794.1 |
| 申請日期 | 2007.09.29 |
| 專利名稱 | 復(fù)方骨肽制劑 |
| 主分類號 | A61K35/32(2006.01)I |
| 分類號 | A61K35/32(2006.01)I;A61K35/64(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61P19/08(2006.01)I;A61P19/10(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 江蘇弘惠醫(yī)藥有限公司;南京新百藥業(yè)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 胡傳良;徐志遠(yuǎn);沈 飛 |
| 地址 | 210008江蘇省南京市北京西路6號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京潤平知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 王鳳桐;黃章輝 |
| 國省代碼 | 江蘇;32 |
| 主權(quán)項 | 一種復(fù)方骨肽制劑，其特征在于，該復(fù)方骨肽制劑是通過將骨肽提取液和全蝎提取液混合，對混合溶液依次進(jìn)行酸處理和堿處理，然后將堿處理后的混合溶液調(diào)至pH值為中性，并將pH值為中性的混合溶液與活性炭接觸而制得的。 |
| 摘要 | 一種復(fù)方骨肽制劑，其中，該復(fù)方骨肽制劑是通過將骨肽提取液和全蝎提取液混合，對混合溶液依次進(jìn)行酸處理和堿處理，然后將堿處理后的混合溶液調(diào)至pH值為中性，并將pH值為中性的混合溶液與活性炭接觸而制得的。本發(fā)明復(fù)方骨肽制劑可以制成小容量注射劑和凍干粉針劑。與現(xiàn)有的將骨肽提取液和全蝎提取液分別單獨(dú)處理之后再混合的方法相比，本發(fā)明提供的復(fù)方骨肽制劑是通過對骨肽提取液和全蝎提取液的混合溶液進(jìn)行酸沉淀、堿沉淀和活性炭吸附而制得的，可以有效地除去由骨肽提取液和全蝎提取液混合而相互作用產(chǎn)生的雜質(zhì)，從而顯著地改善復(fù)方骨肽制劑的澄明度并降低注射刺激性(即提高注射順應(yīng)性)。 |
| 國際公布 |
