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一種治療疼痛的伊痛舒滴丸及其制備方法

公開(公告)號 CN100348170C  
公開(公告)日 2007.11.14  
申請(專利)號 CN200410097159.6  
申請日期 2004.12.13  
專利名稱 一種治療疼痛的伊痛舒滴丸及其制備方法  
主分類號 A61K9/20(2006.01)I  
分類號 A61K9/20(2006.01)I;A61K36/264(2006.01)I;A61K36/238(2006.01)I;A61K36/237(2006.01)I;A61K36/236(2006.01)I;A61K36/232(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I;A61P1/02(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 北京正大綠洲醫(yī)藥科技有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 曲韻智  
地址 100176北京市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)宏達(dá)北路12號創(chuàng)新大廈B座二層201  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu)  
代理人  
國省代碼 北京;11  
主權(quán)項 一種用于治療疼痛的中藥口服滴丸,以中藥細(xì)辛、當(dāng)歸、川芎、羌活獨(dú)活、防風(fēng)、白芷為原料,與作為基質(zhì)的可藥用載體一起制備而成,其特征在于: (1)按照重量份計,稱取細(xì)辛2份、當(dāng)歸3份、川芎3份、羌活3份、獨(dú)活3份、防風(fēng)3份、白芷3份,以上七味,粉碎成粗粉,用水蒸氣蒸餾,收集餾出液,在0.1Mpa、60℃的條件下濃縮至相對密度為1.3~1.4的稠膏,或在0.1Mpa、60℃條件下繼續(xù)干燥、粉碎,即得含有上述7味中藥活性成分的提取物干粉; (2)所述基質(zhì)是聚乙二醇和硬脂酸聚烴氧40酯或羧甲基淀粉鈉的混合物,按照重量份計,硬脂酸聚烴氧40酯或羧甲基淀粉鈉與聚乙二醇的比例為1∶1~1∶10,所述藥物提取物與所述基質(zhì)的比例為1∶3; (3)所述的聚乙二醇是聚乙二醇2000,或聚乙二醇4000,或聚乙二醇6000,或聚乙二醇8000,或聚乙二醇10000,或聚乙二醇20000; (4)按照上述比例準(zhǔn)確稱取所述藥物提取物和基質(zhì),將其置于加熱容器內(nèi)邊攪拌邊加熱,直至得到含有藥物提取物和基質(zhì)的熔融液,或乳濁液,或混懸液,備用; (5)調(diào)整滴丸機(jī)的溫度控制系統(tǒng),使滴丸機(jī)的滴頭溫度加熱并保持在50℃~90℃,冷凝劑的溫度冷卻并保持在-5℃~40℃; (6)待滴丸機(jī)滴頭和冷凝劑的溫度分別達(dá)到上述溫度狀態(tài)時,將含有藥物提取物和基質(zhì)的熔融液,或乳濁液,或混懸液,在與滴頭溫度相近的溫度條件下經(jīng)充分?jǐn)嚢枋咕鶆,在保溫的狀態(tài)下置于滴丸機(jī)的滴頭罐內(nèi),滴入冷凝劑中收縮成形即得。  
摘要 本發(fā)明公開了一種具有祛風(fēng)散寒勝濕,活血祛瘀鎮(zhèn)痛作用,用于治療多種原因引起疼痛的藥物組合物。本發(fā)明的目的,在于補(bǔ)充現(xiàn)有用于治療疼痛的口服藥物制劑之不足,提供一種生物利用度高,快速釋藥,快速顯效,毒副作用更小,且藥物含量高,服用劑量小,且服用劑量準(zhǔn)確,服用方便,價格低廉,并便于外出攜帶的伊痛舒滴丸。本發(fā)明所涉及的伊痛舒滴丸,以中藥成方伊痛舒注射液的提取工藝為基礎(chǔ),結(jié)合滴丸的制備工藝制備而成。  
國際公布  
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