| 公開(公告)號(hào) | CN100348233C |
| 公開(公告)日 | 2007.11.14 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200510017275.7 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.11.09 |
| 專利名稱 | 一種治療心律失常的中藥組合物的制備方法 |
| 主分類號(hào) | A61K36/804(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K36/804(2006.01)I;A61K36/54(2006.01)I;A61K36/53(2006.01)I;A61K36/489(2006.01)I;A61K36/484(2006.01)I;A61K36/324(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K36/076(2006.01)I;A61P9/06(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 劉志強(qiáng);李惠琳;劉淑瑩;宋鳳瑞;金東明 |
| 地址 | 130022吉林省長春市人民大街5625號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 長春科宇專利代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 馬守忠 |
| 國省代碼 | 吉林;22 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種治療心律失常的中藥組合物的制備方法，其特征在于：按照如下的該中藥組合物的組成成分及重量百分比稱量原料藥：炙甘草17％-18％，人參5.5％-6.5％，丹參17％-18％，茯苓17％-18％，地黃14.5％-15.5％，桂枝2.5％-3.5％，乳香5.5％-6.5％，苦參17％-18％；將人參與乳香粉碎成細(xì)粉，備用；配比量的丹參乙醇提取，過濾，合并濾液，減壓濃縮至相對(duì)密度1.30-1.35的稠膏，50℃下測定，50℃干燥，粉碎成細(xì)粉；配比量的桂枝加水浸泡，水蒸汽蒸餾提取揮發(fā)油，藥渣及蒸餾后水液備用；揮發(fā)油用β-環(huán)糊精包合，抽濾，沉淀物烘干備用；將上述藥渣與配比量的炙甘草、地黃、茯苓、苦參加水煎煮，濾過，濾液與桂枝蒸餾后水液合并，減壓濃縮至相對(duì)密度1.10-1.15的清膏，25℃下測定，醇沉至乙醇濃度達(dá)到70％-80％，攪拌均勻，靜置24小時(shí)，濾過，減壓回收乙醇并濃縮至相對(duì)密度1.30-1.35的稠膏，50℃下測定，加入上述細(xì)粉，攪拌均勻，80℃干燥，粉碎成細(xì)粉，與丹參浸膏粉及包合物混合均勻即得該中藥組合物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種治療心律失常的中藥組合物的制備方法。該藥組成為：炙甘草17％-18％，人參5.5％-6.5％，丹參17％-18％，茯苓17％-18％，地黃14.5％-15.5％，桂枝2.5％-3.5％，乳香5.5％-6.5％，苦參17％-18％。其制備方法為：將人參與乳香粉碎成細(xì)粉；丹參加乙醇回流提取，減壓干燥，粉碎成細(xì)粉；桂枝水蒸汽蒸餾提取揮發(fā)油，藥渣及蒸餾后水液備用；揮發(fā)油用β-環(huán)糊精包合；將上述藥渣與配比量的炙甘草、地黃、茯苓、苦參、加水煎煮醇沉，攪拌均勻，減壓℃干燥，粉碎成細(xì)粉，與丹參浸膏粉及包合物混合均勻即得該中藥組合物。本發(fā)明的方法能有效提取該中藥組和物中的有效成分，可以制成任何固體劑型，包括膠囊劑、片劑、散劑或丸劑等。 |
| 國際公布 |
