| 公開(公告)號 | CN101036702A |
| 公開(公告)日 | 2007.09.19 |
| 申請(專利)號 | CN200710039972.1 |
| 申請日期 | 2007.04.25 |
| 專利名稱 | 超臨界CO2流體萃取金蕎麥有效成分的方法 |
| 主分類號 | A61K36/70(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/70(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 上海大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 雍克嵐;呂敬慈;欒 梅;陳 旭 |
| 地址 | 200444上海市寶山區(qū)上大路99號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 上海上大專利事務(wù)所 |
| 代理人 | 顧勇華 |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種超臨界CO2流體萃取金蕎麥有效成分的方法，其特征在于具有以下的工藝過程和步驟： a.第一階段：用超臨界CO2流體萃取金蕎麥中的非極性無效成分；以超臨界CO2流體為溶劑，在萃取釜中對金蕎麥進(jìn)行萃�。唤鹗w麥顆粒的粒度為28～60目；萃取壓力為10～30MPa，萃取溫度為35～60℃，CO2流量為25～40Kg/h，萃取時(shí)間為1～3小時(shí)；萃取物在CO2流體帶動下進(jìn)入第一分離釜，進(jìn)行第一級解析，解析壓力為7～8MPa，解析溫度為50～55℃；在第一級解析中未被解析的萃取物，在CO2流體的帶動下，進(jìn)入第二分離釜，進(jìn)行第二級解析，解析壓力為5～6MPa，解析溫度為35～40℃；解析所得的萃取物即為非極性無效成分； b.第二階段：在第一階段基礎(chǔ)上，加入有機(jī)溶劑作為夾帶劑，進(jìn)一步萃取極性無效成分；將第一階段中萃取釜中留存的萃余物作為萃取原料，用有機(jī)溶劑無水乙醇作夾帶劑，對所述萃余物進(jìn)行超臨界CO2流體的極性無效成分的萃取；萃取壓力為15～35MPa，溫度為35～55℃，CO2流量為25～40Kg/h，萃取時(shí)間為1～3小時(shí)；夾帶劑有機(jī)溶劑無水乙醇的流量為1.5～3.0L/h；然后，將超臨界CO2流體萃取物按前述同樣方式進(jìn)行兩次解析過程；即CO2流體帶著萃取物分次進(jìn)入分離釜；第一級解析的解析壓力為7～8MPa，解析溫度為50～55℃；第二級解析的解析壓力為5～6MPa，解析溫度為35～40℃；解析所得的萃取物即為極性無效成分； c.經(jīng)超臨界萃取后的金蕎麥萃余物的進(jìn)一步提取處理：提取處理采取兩種方式，分別得到提取物A和提取物B，兩種提取方式為： (1)經(jīng)超臨界提取后的金蕎麥萃余物再經(jīng)無水乙醇提取，所得物質(zhì)為提取物A； (2)經(jīng)超臨界提取后的金蕎麥萃余物再經(jīng)60％乙醇提取，提取物經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)成浸膏狀，用水溶解再經(jīng)D101大孔吸附樹脂分離，所得物質(zhì)為提取物B； 上述提取物A和提取物B即為具有α-葡萄糖苷酶抑制活性的金蕎麥有效成分。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種超臨界CO2流體萃取分離中草藥金蕎麥有效成分的工藝方法，屬中草藥制備化學(xué)化工技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的特征在于，用超臨界CO2流體萃取中草藥金蕎麥中的非極性無效成分；以有效溶劑無水乙醇作為夾帶劑，萃取中草藥金蕎麥中的極性無效成分；超臨界流體萃取流出物有兩級解析過程，最終萃取釜中留下的萃余物即為除去無活性成分的金蕎麥有效成分相提物質(zhì)。對此萃余物作進(jìn)一步提取處理，得到有效成分提取物。本發(fā)明方法所提取得到的金蕎麥提取物具有較高的α-葡萄糖苷酶抑制活性，可應(yīng)用于降血糖藥物。本發(fā)明工藝簡單，操作方便，產(chǎn)品中無有害溶劑殘留。 |
| 國際公布 |
