| 公開(公告)號 | CN101011459A |
| 公開(公告)日 | 2007.08.08 |
| 申請(專利)號 | CN200710037336.5 |
| 申請日期 | 2007.02.09 |
| 專利名稱 | 一種治療肝炎的中藥組合物 |
| 主分類號 | A61K36/484(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/484(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K47/38(2006.01)I;A61K47/40(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/20(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 上海慈瑞醫(yī)藥科技有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 金 幸;王 琰;陳林祥;朱益鋒 |
| 地址 | 200240上海市閔行區(qū)劍川路951號A座2樓 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 上海申匯專利代理有限公司 |
| 代理人 | 翁若瑩 |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項 | 一種治療肝炎的中藥組合物，其特征在于，由以下重量份的原料制成：甘草提取物1～6份，香菇提取物8～32份， 其制備方法為： (1)取潔凈的香菇子實體，粉碎成小塊粒，經(jīng)自來水沖洗去灰塵，投至提取釜，加香菇重量15-25倍量的水，升溫加熱至100℃提取，3小時-6小時后提取停止，冷卻至常溫，出料，液固分離，清液送至濃縮崗位進行濃縮至香菇重量3～4倍，濾渣再加15-12倍量的水，重復上述提取條件進行提取6次以下，濾渣棄之，上清液合并濃縮至香菇子實體重量的3-5倍濃縮液，在常溫、攪拌的條件下，加入濃縮液體積的3倍量藥用乙醇，繼續(xù)攪拌20分鐘-40分鐘，靜止10小時-14小時后，分離上清液，回收乙醇，沉淀物料經(jīng)離心機離心后，加入1-3倍量藥用乙醇，攪碎洗滌，再經(jīng)離心機離心后，離心料經(jīng)干燥機40℃-80℃真空干燥，出料，粉碎，用60目/時分樣篩過篩，稱量后即得香菇提取物； (2)取經(jīng)切片的甘草，加甘草重量6-10倍水煎煮2次-4次，每次1小時-3小時，合并煎液，濾過，放置過夜使沉淀，取上清液至濃縮崗位進行濃縮，經(jīng)干燥機40℃-80℃真空干燥，出料，粉碎，用60目/時分樣篩過篩，即得甘草提取物； (3)取甘草提取物1～6份，香菇提取物8～32份，加微晶纖維素90-110份，乳糖40-60份，硬酯酸鎂1-3份，羧甲基淀粉鈉3-6份，混勻，制顆粒，壓片，即得本發(fā)明片劑； (4)或甘草提取物1～6份，香菇提取物8～32份，加微晶纖維素90-110份，乳糖40-60份，硬酯酸鎂1-3份，混勻，制顆粒，填充，即得本發(fā)明膠囊劑； (5)或甘草提取物1～6份，香菇提取物8～32份，加糊精90-110份，混勻，制顆粒，即得本發(fā)明顆粒劑； (6)或甘草提取物1～6份，香菇提取物8～32份，加水90-110份，安塞蜜13份，混勻，灌裝即得本發(fā)明口服液。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種治療肝炎的中藥組合物，由甘草和香菇等原料制成。它是由香菇子實體得到香菇提取物，由甘草得到甘草提取物，混勻制得。本發(fā)明提供的中藥組合物能使甘草中起到抗炎作用的有效成分與香菇中增強免疫作用的有效成分組合后能發(fā)揮更強大的協(xié)同的抗炎免疫作用�？梢宰鳛樗幤坊虮＝∑酚糜诟窝椎闹委�。 |
| 國際公布 |
