公開(公告)號
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CN100345853C
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公開(公告)日
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2007.10.31
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申請(專利)號
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CN200480002601.0
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申請日期
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2004.01.23
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專利名稱
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吡唑并嘧啶化合物及其制備方法
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主分類號
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C07D487/04(2006.01)I
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分類號
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C07D487/04(2006.01)I;C07D519/00(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;C07D239/00(2006.01)I;C07D231/00(2006.01)I;C07D491/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.1.24 JP 016770/2003;2003.8.1 JP 205341/2003;2003.11.14 JP 385399/2003
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申請(專利權(quán))人
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田邊制藥株式會社
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發(fā)明(設(shè)計)人
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高室嚴(yán);關(guān)根康雄;坪井康范;能城廣司;谷口弘之
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地址
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日本大阪府
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頒證日
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國際申請
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2004-01-23 PCT/JP2004/000617
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進入國家日期
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2005.07.22
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專利代理機構(gòu)
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北京三友知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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丁香蘭
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國省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項
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式[I]化合物或其可藥用鹽: 其中,R1是 (A)具有取代基的芳基, (B)選擇性地具有取代基的含氮的脂族雜單環(huán)基, (C)具有取代基的環(huán)式低級烷基, (D)選擇性地具有取代基的氨基,或 (E)具有取代基的雜芳基, R2是(a)選擇性地具有取代基的雜芳基或(b)選擇性地具有取代基的芳基, Y是單鍵、低級亞烷基或低級亞烯基, Z是以下化學(xué)式所示的基團:-CO-、-CH2-、-SO2-或 Q是低級亞烷基,而且,q是整數(shù)0或1。
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摘要
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本發(fā)明提供了一種新的式[I]吡唑并嘧啶化合物或其可藥用鹽及它們的制備方法,在式[I]中,R1是(A)具有取代基的芳基,(B)選擇性地具有取代基的含氮的脂族雜單環(huán)基,(C)具有取代基的環(huán)式低級烷基,(D)選擇性地具有取代基的氨基,或(E)具有取代基的雜芳基,R2是(a)選擇性地具有取代基的雜芳基或(b)選擇性地具有取代基的芳基,Y是單鍵、低級亞烷基或低級亞烯基,Z是以下化學(xué)式所示的基團:-CO-、-CH2-、-SO2-或式[II]所示的基團,Q是低級亞烷基,而且,q是整數(shù)0或1,該化合物或其可藥用鹽具有小電導(dǎo)鉀通道(SK通道)阻塞活性,并可用作藥物。
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國際公布
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2004-08-05 WO2004/064721 英
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