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新二氮雜螺烷和它們治療CCR8介導(dǎo)的疾病的用途

公開(kāi)(公告)號(hào) CN101155812A  
公開(kāi)(公告)日 2008.04.02  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200680011334.2  
申請(qǐng)日期 2006.03.30  
專利名稱 新二氮雜螺烷和它們治療CCR8介導(dǎo)的疾病的用途  
主分類(lèi)號(hào) C07D471/10(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) C07D471/10(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2005.4.4 SE 0500741-4  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 阿斯利康(瑞典)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 斯蒂芬·康諾利;馬科·斯克林賈  
地址 瑞典南泰利耶  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2006-03-30 PCT/SE2006/000390  
進(jìn)入國(guó)家日期 2007.10.08  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市柳沈律師事務(wù)所  
代理人 陳 桉  
國(guó)省代碼 瑞典;SE  
主權(quán)項(xiàng) 式(II)化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽: 式II中,R為吡啶-2-酮基或N-C1-C4烷基吡啶-2-酮基; 或者R為各自被選自CF3、鹵素或C1-C4烷基的基團(tuán)取代的吡啶-2-酮基或者N-C1-C4烷基吡啶-2-酮基; R1表示以下基團(tuán): 或以及 R3和R4獨(dú)立地為甲氧基或乙氧基。  
摘要 本發(fā)明提供式(II)化合物,其中R和R1如說(shuō)明書(shū)中所定義,制備它們的方法,包含它們的藥物組合物和它們?cè)谥委熤械挠猛尽?  
國(guó)際公布 2006-10-12 WO2006/107254 英  
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