公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN101155812A
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公開(kāi)(公告)日
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2008.04.02
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200680011334.2
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申請(qǐng)日期
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2006.03.30
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專利名稱
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新二氮雜螺烷和它們治療CCR8介導(dǎo)的疾病的用途
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主分類(lèi)號(hào)
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C07D471/10(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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C07D471/10(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2005.4.4 SE 0500741-4
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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阿斯利康(瑞典)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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斯蒂芬·康諾利;馬科·斯克林賈
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地址
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瑞典南泰利耶
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2006-03-30 PCT/SE2006/000390
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2007.10.08
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市柳沈律師事務(wù)所
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代理人
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陳 桉
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國(guó)省代碼
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瑞典;SE
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主權(quán)項(xiàng)
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式(II)化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽: 式II中,R為吡啶-2-酮基或N-C1-C4烷基吡啶-2-酮基; 或者R為各自被選自CF3、鹵素或C1-C4烷基的基團(tuán)取代的吡啶-2-酮基或者N-C1-C4烷基吡啶-2-酮基; R1表示以下基團(tuán): 或以及 R3和R4獨(dú)立地為甲氧基或乙氧基。
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摘要
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本發(fā)明提供式(II)化合物,其中R和R1如說(shuō)明書(shū)中所定義,制備它們的方法,包含它們的藥物組合物和它們?cè)谥委熤械挠猛尽?
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國(guó)際公布
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2006-10-12 WO2006/107254 英
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