| 公開(公告)號 | CN101033226A |
| 公開(公告)日 | 2007.09.12 |
| 申請(專利)號 | CN200710039248.9 |
| 申請日期 | 2007.04.06 |
| 專利名稱 | 1-呋喃甲基-3-取代吲哚啉-2-酮衍生物 |
| 主分類號 | C07D407/14(2006.01)I |
| 分類號 | C07D407/14(2006.01)I;A61K31/402(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 復(fù)旦大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 聞 韌;董肖椿;周福生;鄭劍斌 |
| 地址 | 200433上海市邯鄲路220號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 上海正旦專利代理有限公司 |
| 代理人 | 吳桂琴 |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項 | 1-呋喃甲基-3-取代吲哚啉-2-酮衍生物，其特征是具有通式(I)的結(jié)構(gòu)， 其中，R1＝氫或鹵素或甲基； R2＝-CHO或 |
| 摘要 | 本發(fā)明屬藥物合成領(lǐng)域，涉及通式(I)結(jié)構(gòu)的1-呋喃甲基-3-取代吲哚啉-2-酮衍生物，具體涉及一種3位有吡咯亞甲基取代的1-(5-取代呋喃甲基)吲哚啉-2-酮類化合物，及其制備方法和在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用。本發(fā)明化合物通過初步藥效學(xué)研究，體外抗腫瘤活性測試結(jié)果顯示，所述化合物與陽性對照抗腫瘤藥物舒尼替尼比較顯示，具有良好的抗腫瘤活性，可研制開發(fā)為新型抗腫瘤藥物。 |
| 國際公布 |
