| 公開(公告)號 | CN1993352A |
| 公開(公告)日 | 2007.07.04 |
| 申請(專利)號 | CN200580026567.5 |
| 申請日期 | 2005.08.09 |
| 專利名稱 | 具有CCR3抑制活性的哌嗪衍生物 |
| 主分類號 | C07D401/12(2006.01)I |
| 分類號 | C07D401/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D211/96(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.8.10 GB 0417804.2 |
| 申請(專利權(quán))人 | 諾瓦提斯公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | D·M·勒格蘭德 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-08-09 PCT/EP2005/008648 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2007.02.05 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;隋曉平 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項(xiàng) | 游離形式或鹽形式的式I化合物： 其中 Ar為任選被下列基團(tuán)取代的苯基：鹵素、氰基、羥基、羧基、C1-C8-烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-鹵烷基、C1-C8-烷硫基或C3-C8-環(huán)烷基； R1為氫、鹵素、氰基、羧基、任選被羥基或鹵素取代的C1-C8-烷基，或任選被羥基或鹵素取代的C1-C8-烷氧基； R2為氫、鹵素、氰基、羧基、任選被羥基或鹵素取代的C1-C8-烷基，或任選被羥基或鹵素取代的C1-C8-烷氧基； R3為氫、鹵素、氰基、羥基或甲基； X為鍵或C2-C8-鏈烯基；以及 T為環(huán)狀基團(tuán)，其選自苯基和其中至少一個環(huán)原子選自氮、氧和硫的5元至10元雜環(huán)，所述環(huán)狀基團(tuán)任選被下列基團(tuán)取代：鹵素、氰基、羥基、C1-C8-烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-烷基羰基、C1-C8-鹵烷基羰基或C1-C8-烷氧基羰基， 條件是當(dāng)R1和R2均為氫時，R3不為羥基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及游離形式或鹽形式的式(I)化合物，在式(I)中，Ar、R1、R2、R3、X和T具有說明書中所述定義，這些化合物可以用于治療由CCR-3介導(dǎo)的疾病，特別是炎性或過敏性疾病，例如炎性或阻塞性氣道疾病。本發(fā)明也描述了包含這些化合物的藥物組合物和制備這些化合物的方法。 |
| 國際公布 | 2006-02-16 WO2006/015851 英 |
