| 公開(公告)號 | CN101018775A |
| 公開(公告)日 | 2007.08.15 |
| 申請(專利)號 | CN200580017651.0 |
| 申請日期 | 2005.03.31 |
| 專利名稱 | 抗病毒劑 |
| 主分類號 | C07D311/92(2006.01)I |
| 分類號 | C07D311/92(2006.01)I;A61K31/352(2006.01)I;A61P31/20(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.3.31 AU 2004901755 |
| 申請(專利權(quán))人 | 莫納什大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 喬納森·艾倫·維克托·科茨;埃里克·戴爾·瓊斯;蘇珊·考克斯;伊恩·克羅斯比;戴維·杰勒德·伯克;蒂龍·彼得·杰尼斯 |
| 地址 | 澳大利亞維多利亞 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-03-31 PCT/AU2005/000453 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.11.30 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 永新專利商標(biāo)代理有限公司 |
| 代理人 | 過曉東 |
| 國省代碼 | 澳大利亞;AU |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種治療或預(yù)防患者中乙型肝炎病毒的方法，其包括向所述患者給藥有效量的通式(1)的化合物或其藥物學(xué)可接受的衍生物、鹽或前藥： 其中X是OH、OR9或鹵素； R和R1獨(dú)立地選自H、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-6環(huán)烷基、芳基，或與其所連接的碳原子一起形成飽和或不飽和的C3-6碳環(huán)； R2和R3獨(dú)立地選自H、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-6環(huán)烷基或與其所連接的碳原子之間的鍵一起形成雙鍵； R4和R5獨(dú)立地選自H、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-6環(huán)烷基、OH、OR9、鹵素或NR10R10或與其所連接的碳原子之間的鍵一起形成雙鍵； R6和R7獨(dú)立地選自H、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-6環(huán)烷基、OH或OR9； R8獨(dú)立地選自H、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-6環(huán)烷基、OH、OR9或鹵素； R9是C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-6環(huán)烷基、芳基、C(＝O)R11或S(O)2R12或OR9為氨基酸殘基； 每個R10獨(dú)立地選自H和C1-6烷基； R11是C1-21烷基、C2-21烯基、C2-21炔基、C3-6環(huán)烷基、C3-6環(huán)烷基C1-6烷基、芳基或芳基C1-6烷基；且 R12是C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基或芳基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供一種治療或預(yù)防患者中乙型肝炎病毒的方法，其包括給藥有效量的通式(1)的化合物或其藥物學(xué)可接受的衍生物、鹽或前藥。此外，本發(fā)明提供了通式(1)的化合物及其藥物組合物。本發(fā)明還公開了通式(1)的化合物的制備方法。 |
| 國際公布 | 2005-10-13 WO2005/095376 英 |
