| 公開(公告)號 | CN101115732A |
| 公開(公告)日 | 2008.01.30 |
| 申請(專利)號 | CN200580045824.X |
| 申請日期 | 2005.12.21 |
| 專利名稱 | 磺�；量┩轭�、其制備方法及用作藥物的用途 |
| 主分類號 | C07D295/22(2006.01)I |
| 分類號 | C07D295/22(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;A61K31/4025(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A6 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2005.1.4 DE 102005000666.3 |
| 申請(專利權(quán))人 | 塞諾菲—安萬特股份有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | S·凱爾;H-L·舍費(fèi)爾;M·格萊恩;S·居斯雷根;W·文德勒;M·艾斯文 |
| 地址 | 法國巴黎 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-12-21 PCT/EP2005/013772 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2007.07.03 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;劉金輝 |
| 國省代碼 | 法國;FR |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I的化合物和它們的生理耐受的鹽： 其中 R1為(C1-C6)-烷基，其中烷基中的一個(gè)或多個(gè)氫可以被氟取代，或苯基，(C1-C8)-亞烷基-苯基，雜環(huán)，(C1-C8)-亞烷基-雜環(huán)，其中的苯基或雜環(huán)基可以被F、Cl、Br、NO2、COO-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-亞烷基-O-(C1-C6)-烷基、OCF3、(C1-C6)-烷基、CO-(C1-C6)-烷基、苯基、SCF3、SF5取代一次或多次； R2為(C1-C6)-烷基，苯基，(C1-C8)-亞烷基-苯基，雜環(huán)，(C1-C8)-亞烷基-雜環(huán)，其中的苯基或雜環(huán)基可以被F、Cl、Br、NO2、COO-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-亞烷基-O-(C1-C6)-烷基、OCF3、(C1-C6)-烷基、CO-(C1-C6)-烷基、苯基、SCF3、SF5取代一次或多次； R3，R4，R5彼此獨(dú)立地為H，F(xiàn)，Cl，Br，NO2，COO-(C1-C6)-烷基，(C1-C6)-亞烷基-O-(C1-C6)-烷基，OCF3，(C1-C6)-烷基，CO-(C1-C6)-烷基，苯基，SCF3，SF5； 其中下述四種結(jié)構(gòu)式化合物排除在外 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及取代的磺�；量┩轭惡退鼈兊纳砜山邮艿柠}。本發(fā)明還涉及式(I)的化合物和其生理可接受的鹽，其中的取代基如說明書所述定義。本發(fā)明的化合物例如適合用作提高HDL的藥物。 |
| 國際公布 | 2006-07-13 WO2006/072393 德 |
