| 公開(公告)號 | CN1243755C |
| 公開(公告)日 | 2006.03.01 |
| 申請(專利)號 | CN01819962.3 |
| 申請日期 | 2001.11.22 |
| 專利名稱 | 用于制備頭孢菌素的偶合方法和中間體 |
| 主分類號 | C07D501/06(2006.01)I |
| 分類號 | C07D501/06(2006.01)I;C07D501/18(2006.01)I;C07D501/20(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.12.4 US 60/251,014 |
| 申請(專利權(quán))人 | 輝瑞產(chǎn)品公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | J·C·庫爾博格;A·康納德利;G·弗格利亞托;M·齊諾尼 |
| 地址 | 美國康涅狄格州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2001-11-22 PCT/IB2001/002225 |
| 進入國家日期 | 2003.06.03 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 唐偉杰 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 式(II)化合物 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種從式(II)兩性離子化合物或式(V)化合物制備式(I)的3-環(huán)醚取代的頭孢菌素的新方法：其中基團CO2-R1為羧酸或羧酸鹽，而R2具有式(a)：其中A1選自C6-10芳基、C1-10雜芳基和C1-10雜環(huán)基；A2選自氫、C1-6烷基、C3-10環(huán)烷基、C6-10芳基C1-6烷基(CO)(C1-6)烷基-O-、HO(CO)(C1-6)烷基、單(C6-10芳基)(C1-6烷基)、二(C6-10芳基)(C1-6烷基)和三(C6-10芳基)(C1-6烷基)；由其中R2如上定義，而R3為對硝基芐基或烯丙基。本發(fā)明還涉及以上式(II)和(V)化合物的制備。 |
| 國際公布 | 2002-06-13 WO2002/046198 英 |
