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作為環(huán)加氧酶(COX)抑制劑的三唑衍生物

公開(公告)號(hào) CN100338042C  
公開(公告)日 2007.09.19  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN02826900.4  
申請(qǐng)日期 2002.10.30  
專利名稱 作為環(huán)加氧酶(COX)抑制劑的三唑衍生物  
主分類號(hào) C07D249/08(2006.01)I  
分類號(hào) C07D249/08(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D403/10(2006.01)I;C07D413/10(2006.01)I;C07D417/10(2006.01)I;A61K31/41(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.11.9 AU PR8782  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 安斯泰來(lái)制藥有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 青木敏;中川俊哉;小西信清;中村克哉;大森浩喜;洼田有克;橋本典夫  
地址 日本東京  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2002-10-30 PCT/JP2002/011314  
進(jìn)入國(guó)家日期 2004.07.07  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 譚明勝  
國(guó)省代碼 日本;JP  
主權(quán)項(xiàng) 一種式(I)化合物或其藥學(xué)上可接受的常用的無(wú)毒的鹽: 其中 R1為C1-C6烷基; R2為C1-C6烷氧基, R3為C1-C6烷氧基; X為O;Y和Z各自為CH;而m是1。  
摘要 可用作藥物的式(I)化合物或其鹽,其中R1為由鹵素、氰基、N,N-二(低級(jí))烷基化氨基甲;、由鹵素任意取代的苯基或雜環(huán)基團(tuán)任意取代的低級(jí)烷基,或?yàn)榄h(huán)(低級(jí))烷基、低級(jí)炔基或N,N-二(低級(jí))烷基化氨基甲酰基;R2為低級(jí)烷基、低級(jí)烷氧基、氰基或1H-吡咯-1-基;R3為低級(jí)烷基、低級(jí)烷氧基或氰基;X為O、S、SO或SO2;Y和Z各自為CH或N;而m是0或1。  
國(guó)際公布 2003-05-15 WO2003/040110 英  
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