公開(公告)號(hào)
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CN101037414A
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公開(公告)日
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2007.09.19
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200710098504.1
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申請(qǐng)日期
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2007.04.19
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專利名稱
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[(2-n-丙基-4-甲基-1H-苯并咪唑)-6-基]甲酰胺-1-基]甲基聯(lián)苯類化合物、合成方法及用途
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主分類號(hào)
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C07D235/04(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D235/04(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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北京理工大學(xué)
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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周智明;薛為哲;余偉發(fā)
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地址
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100081北京市海淀區(qū)中關(guān)村南大街5號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京理工大學(xué)專利中心
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代理人
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張利萍
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國(guó)省代碼
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北京;11
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主權(quán)項(xiàng)
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[(2-n-丙基-4-甲基-1H-苯并咪唑)-6-基]甲酰胺-1-基]甲基聯(lián)苯類化合物、合成方法及用途,其特征在于:結(jié)構(gòu)通式如下: 式中R1=苯乙胺基,N-甲基哌嗪,R2=羧基,羧酸鈉鹽,羧酸鉀鹽。
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摘要
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本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,是具有血管緊張素II AT1受體抑制活性的化學(xué)結(jié)構(gòu)新穎的[(2-n-丙基-4-甲基-1H-苯并咪唑)-6-基]甲酰胺-1-基]甲基聯(lián)苯類化合物及其合成方法用于血管緊張素II受體拮抗劑。R1=苯乙胺基,N-甲基哌嗪,R2=羧基,羧酸鈉鹽,羧酸鉀鹽。經(jīng)實(shí)驗(yàn)證明,它們具有很好的血管緊張素II受體抑制活性,可以用于制備治療心腦血管疾病的藥物。
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國(guó)際公布
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