公開(公告)號
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CN101068785A
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公開(公告)日
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2007.11.07
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申請(專利)號
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CN200580041614.3
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申請日期
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2005.11.09
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專利名稱
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間煙堿化合物的羥基苯甲酸鹽
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主分類號
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C07D213/46(2006.01)I
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分類號
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C07D213/46(2006.01)I;A61K31/4406(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.11.10 US 60/626,751
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申請(專利權(quán))人
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塔加西普特公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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J·A·穆諾茨;J·金奈斯;J·R·穆爾
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地址
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美國北卡羅來納
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頒證日
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國際申請
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2005-11-09 PCT/US2005/040650
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進(jìn)入國家日期
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2007.06.04
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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張 敏
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國省代碼
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美國;US
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主權(quán)項
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作為(4E)-N-甲基-5-(5-異丙氧基-3-吡啶基)-4-戊烯-2-胺與羥基苯甲酸的反應(yīng)產(chǎn)物所生成的鹽,其中該羥基苯甲酸具有下式: 其中羥基可以位于羧酸基團(tuán)的鄰、間或?qū)ξ,Z代表選自下組的非氫取代基:烷基、取代的烷基、烯基、取代的烯基、雜環(huán)基、取代的雜環(huán)基、環(huán)烷基、取代的環(huán)烷基、芳基、取代的芳基、烷基芳基、取代的烷基芳基、芳基烷基、取代的芳基烷基、F、Cl、Br、I、NR′R″、CF3、CN、NO2、C2R′、SH、SCH3、N3、SO2CH3、OR′、(CR′R″)qOR′、O-(CR′R″)qC2R′、SR′、C(=O)NR′R″、NR′C(=O)R″、C(=O)R′、C(=O)OR′、OC(=O)R′、(CR′R″)qOCH2C2R′、(CR′R″)qC(=O)R′、(CR′R″)qC(CHCH3)OR′、O(CR′R″)qC(=O)OR′、(CR′R″)qC(=O)NR′R″、(CR′R″)qNR′R″、CH=CHR′、OC(=O)NR′R″和NR′C(=O)OR″, 其中q是1至6的整數(shù),R′和R″各自是氫、C1-10烷基、環(huán)烷基、非芳族雜環(huán)的環(huán),其中所述雜環(huán)部分的雜原子與任意其他氮、氧或硫原子被至少兩個碳原子分開、或者含芳族基團(tuán)的基團(tuán),選自吡啶基、喹啉基、嘧啶基、呋喃基、苯基和芐基,其中任意上述可以適當(dāng)?shù)乇恢辽僖粋取代基取代,取代基例如烷基、羥基、烷氧基、鹵代基或氨基取代基, j是零至三的數(shù)字,代表可以存在于該環(huán)上的Z取代基數(shù), 其中(4E)-N-甲基-5-(5-異丙氧基-3-吡啶基)-4-戊烯-2-胺與羥基苯甲酸的摩爾比為1∶2至2∶1。
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摘要
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通過對有需要的患者給予E-間煙堿型化合物的羥基苯甲酸鹽的組合物,治療易患或者患有病癥和疾患的患者,例如中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾患。E-間煙堿化合物的羥基苯甲酸鹽的生成也可用于純化E-間煙堿化合物,因為羥基苯甲酸鹽趨于結(jié)晶出來,在溶液中留下雜質(zhì),例如Z-間煙堿化合物和其中雙鍵已經(jīng)遷移的化合物。如果需要的話,可以將羥基苯甲酸鹽轉(zhuǎn)化為游離堿(E-間煙堿)或者另一種藥學(xué)上可接受的鹽形式。
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國際公布
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2006-05-18 WO2006/053082 英
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