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一種1-(2-甲氧苯基)-3-萘基-2-脲的制備方法

公開(公告)號 CN101108813A  
公開(公告)日 2008.01.23  
申請(專利)號 CN200610048418.5  
申請日期 2006.07.18  
專利名稱 一種1-(2-甲氧苯基)-3-萘基-2-脲的制備方法  
主分類號 C07C275/34(2006.01)I  
分類號 C07C275/34(2006.01)I;A61K31/17(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 洛陽普萊柯生物工程有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 劉興金;翟孝忠;張永奎;宮 亮;張曉會;趙彥語  
地址 471003河南省洛陽市高新開發(fā)區(qū)凌波路  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 洛陽市凱旋專利事務(wù)所  
代理人 陸 君  
國省代碼 河南;41  
主權(quán)項 一種細(xì)菌耐藥抑制劑INF271的制備方法,其特征在于:所述的抑制劑INF271的制備方法,以β-萘胺為原料,與尿素反應(yīng)得N-(2-萘)-脲后,再與鄰氨基苯甲醚反應(yīng)得到產(chǎn)物INF271即1-(2-甲氧苯基)-3-萘基-2-脲; 其反應(yīng)化學(xué)方程式: 反應(yīng)(1)β-萘胺,尿素加入水中,加入稀酸,加熱回流1-5小時,冷卻后,過濾,得1-(萘-2基)-脲; 反應(yīng)(2)1-(萘-2基)-脲與鄰氨基苯甲醚,稀酸混合,加熱至100-108℃反應(yīng)1-5小時,冷卻,過濾后得到得到1-(2-甲氧苯基)-3-萘基-2-脲。此反應(yīng)所用稀酸可以是硫酸、鹽酸、乙酸等,優(yōu)選鹽酸。  
摘要 一種細(xì)菌耐藥抑制劑INF271的制備方法,以β-萘胺為原料,與尿素反應(yīng)得N-(2-萘)-脲后,再與鄰氨基苯甲醚反應(yīng)得到產(chǎn)物INF271即1-(2-甲氧苯基)-3-萘基-2-脲;(1)β-萘胺,尿素加入水中,加入稀酸,加熱回流1-5小時,冷卻后,過濾,得1-(萘-2基)-脲;(2)1-(萘-2基)-脲與鄰氨基苯甲醚,稀酸混合,加熱至100-108℃反應(yīng)1-5小時,冷卻,過濾后得到1-(2-甲氧苯基)-3-萘基-2-脲。此反應(yīng)所用稀酸可以是硫酸、鹽酸、乙酸等,優(yōu)選鹽酸。  
國際公布  
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