公開(公告)號
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CN101108813A
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公開(公告)日
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2008.01.23
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申請(專利)號
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CN200610048418.5
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申請日期
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2006.07.18
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專利名稱
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一種1-(2-甲氧苯基)-3-萘基-2-脲的制備方法
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主分類號
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C07C275/34(2006.01)I
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分類號
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C07C275/34(2006.01)I;A61K31/17(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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洛陽普萊柯生物工程有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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劉興金;翟孝忠;張永奎;宮 亮;張曉會;趙彥語
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地址
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471003河南省洛陽市高新開發(fā)區(qū)凌波路
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構(gòu)
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洛陽市凱旋專利事務(wù)所
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代理人
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陸 君
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國省代碼
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河南;41
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主權(quán)項
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一種細(xì)菌耐藥抑制劑INF271的制備方法,其特征在于:所述的抑制劑INF271的制備方法,以β-萘胺為原料,與尿素反應(yīng)得N-(2-萘)-脲后,再與鄰氨基苯甲醚反應(yīng)得到產(chǎn)物INF271即1-(2-甲氧苯基)-3-萘基-2-脲; 其反應(yīng)化學(xué)方程式: 反應(yīng)(1)β-萘胺,尿素加入水中,加入稀酸,加熱回流1-5小時,冷卻后,過濾,得1-(萘-2基)-脲; 反應(yīng)(2)1-(萘-2基)-脲與鄰氨基苯甲醚,稀酸混合,加熱至100-108℃反應(yīng)1-5小時,冷卻,過濾后得到得到1-(2-甲氧苯基)-3-萘基-2-脲。此反應(yīng)所用稀酸可以是硫酸、鹽酸、乙酸等,優(yōu)選鹽酸。
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摘要
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一種細(xì)菌耐藥抑制劑INF271的制備方法,以β-萘胺為原料,與尿素反應(yīng)得N-(2-萘)-脲后,再與鄰氨基苯甲醚反應(yīng)得到產(chǎn)物INF271即1-(2-甲氧苯基)-3-萘基-2-脲;(1)β-萘胺,尿素加入水中,加入稀酸,加熱回流1-5小時,冷卻后,過濾,得1-(萘-2基)-脲;(2)1-(萘-2基)-脲與鄰氨基苯甲醚,稀酸混合,加熱至100-108℃反應(yīng)1-5小時,冷卻,過濾后得到1-(2-甲氧苯基)-3-萘基-2-脲。此反應(yīng)所用稀酸可以是硫酸、鹽酸、乙酸等,優(yōu)選鹽酸。
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國際公布
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