| 公開(公告)號 | CN1997626A |
| 公開(公告)日 | 2007.07.11 |
| 申請(專利)號 | CN200580023288.3 |
| 申請日期 | 2005.07.08 |
| 專利名稱 | 組蛋白脫乙�；傅囊种苿� |
| 主分類號 | C07C259/10(2006.01)I |
| 分類號 | C07C259/10(2006.01)I;C07D271/12(2006.01)I;C07C311/21(2006.01)I;A61K31/16(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.7.12 US 60/587,233 |
| 申請(專利權(quán))人 | 默克公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | P·K·查克拉瓦蒂;H·霩;J·M·馬休斯;P·T·梅因克 |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-07-08 PCT/US2005/024512 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2007.01.10 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 張軼東;鄒雪梅 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 根據(jù)式I的化合物： 其中： a為0或者1；b為0或者1；m為0、1或者2；n為0、1、2、3、4或者5；和p為0、1、2或者3； 為環(huán)烷基、芳基、雜環(huán)基或者 X為C＝O或者S(O)2； R1選自：H和(C1-C6)烷基； R2獨立地選自：氧代、OH、(C＝O)aOb(C2-C10)烯基、(C＝O)aOb(C2-C10)炔基、NO2、(C＝O)aOb(C1-C6)烷基、CN、(C＝O)aOb(C3-C10)環(huán)烷基、鹵素、(C＝O)a-N(Ra)2、CF3、OH、NH-S(O)m-Ra、(C＝O)aOb-雜環(huán)基、(C＝O)aOb-芳基、S(O)m-Ra、NH(C＝O)Ra、N＝N-芳基-N(Ra)2、(C1-C6)烷基-芳基和雜環(huán)基，所述烷基、烯基、炔基、環(huán)烷基、芳基和雜環(huán)基任選地被1～3個Rb所取代； Ra獨立地選自：H和(C1-C6)烷基； Rb獨立地選自：氧代、NO2、N(Ra)2、OH、CN、鹵素、CF3和(C1-C6)烷基； 或者其藥學(xué)上可接受的鹽或者立體異構(gòu)體。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及作為組蛋白脫乙�；�(HDAC)抑制劑的異羥肟酸衍生物。本發(fā)明化合物可以用于治療細(xì)胞增殖疾病，包括癌癥。此外，本發(fā)明化合物可以用于治療神經(jīng)變性疾病、精神分裂癥和中風(fēng)以及其它疾病。此外，本發(fā)明的化合物具有抗原生動物的性能。 |
| 國際公布 | 2006-02-16 WO2006/017214 英 |
