公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1997377A
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公開(kāi)(公告)日
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2007.07.11
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200580010998.2
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申請(qǐng)日期
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2005.02.14
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專利名稱
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新的2'-C-甲基核苷衍生物
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主分類號(hào)
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A61K31/70(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K31/70(2006.01)I;A61K49/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.2.13 US 60/544,743;2004.7.29 US 10/903,215
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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癥變治療公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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K·R·萊迪;M·D·艾瑞恩
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地址
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美國(guó)加利福尼亞州
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2005-02-14 PCT/US2005/004447
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2006.10.12
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;隋曉平
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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式I化合物: 其中: B選自: 和 V選自任選取代的單環(huán)芳基和任選取代的單環(huán)雜芳基; W和W’獨(dú)立選自下列的基團(tuán):-R2、任選取代的單環(huán)芳基和任選取代的單環(huán)雜芳基; Z選自下列基團(tuán):鹵素、-CN、-COR5、-CONR42、-CO2R5、-SO2R5、-SO2NR42、-OR4、-SR4、-R4、-NR42、-OCOR5、-OCO2R5、-SCOR5、-SCO2R5、-NHCOR4、-NHCO2R5、-(CH2)p-OR6和-(CH2)p-SR6;或者 V和Z通過(guò)另外的3-5個(gè)原子連接在一起形成任選包含1個(gè)雜原子的環(huán)狀基團(tuán),該基團(tuán)在與磷連接的O的β和γ位與芳基稠合;或者 Z和W通過(guò)另外的3-5個(gè)原子連接在一起形成任選包含1個(gè)雜原子的環(huán)狀基團(tuán);或者 W和W’通過(guò)另外的2-5個(gè)原子連接在一起形成任選包含0-2個(gè)雜原子的環(huán)狀基團(tuán); R2選自R3和氫; R3選自烷基、芳基、雜環(huán)烷基和芳烷基; R4選自R3和氫; R5選自烷基、芳基、雜環(huán)烷基和芳烷基; R6選自氫和低級(jí)酰基; R12選自氫和低級(jí);;并且 p為整數(shù)2或3; 或者它們藥學(xué)上可接受的鹽。
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摘要
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本發(fā)明公開(kāi)式I化合物、其立體異構(gòu)體、其藥學(xué)上可接受的鹽或前藥,它們的制備方法以及它們用于治療肝炎C病毒感染的用途。
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國(guó)際公布
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2005-09-15 WO2005/084192 英
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