| 公開(公告)號(hào) | CN101115481A |
| 公開(公告)日 | 2008.01.30 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200680003334.8 |
| 申請(qǐng)日期 | 2006.01.30 |
| 專利名稱 | 苯基取代的吡咯烷酮類化合物 |
| 主分類號(hào) | A61K31/415(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K31/415(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;C07D207/00(2006.01)I;C07D231/56(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2005.1.28 US 60/648,027 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | IRM責(zé)任有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 吳報(bào)根;T·N·源;D·A·艾理斯;賀曉暉;B·M·阿納克勒里奧;楊鯤泳;崔夏洵;王志成;T·馬爾希杰;賀 耘 |
| 地址 | 百慕大群島（英)哈密爾頓 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | 2006-01-30 PCT/US2006/003217 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2007.07.27 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;隋曉平 |
| 國省代碼 | 百慕大群島;BM |
| 主權(quán)項(xiàng) | 具有下式結(jié)構(gòu)的化合物： 其中： R1和R5獨(dú)立選自H、CN、鹵素、取代的或未取代的C1-C4烷基、取代的或未取代的C2-C4鏈烯基和OR8，其中R8選自取代的或未取代的C1-C4烷基和C1-C4鹵代烷基； R2和R4選自H、鹵素、CN和取代的或未取代的C1-C4烷基； R3選自H、CN和烷基； R6選自稠合的苯基雜環(huán)環(huán)系和： 其中： R9和R11獨(dú)立選自H、取代的或未取代的C1-C4烷基、鹵素、CN、C(O)NR12R12、NR12R12和OR12，其中R12選自H、取代的或未取代的C1-C4烷基； R10選自H、CN、NR13R14、SO2NHR13、NHSO2R13、SO2NH(CH2)nOR13、SO2NH(CH2)nNR13R14、O(CH2)nSO2NHR13、O(CH2)nNR13R14、O(CH2)nSO2R15、SO2R15、SO2(CH2)nNR13R14和C(O)NR13R14， 其中： R13和R14選自H和取代的或未取代的C1-C4烷基，它們與它們所連接的氮一起任選結(jié)合形成雜環(huán)； R15為取代的或未取代的C1-C4烷基； n為1-8的整數(shù)； 其中至少一個(gè)選自R9、R10和R11的基團(tuán)不為H；并且 R7選自鹵素、C1-C4烷基、C2-C4鏈烯基和C2-C4炔基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及苯基-取代的吡咯烷酮以及與苯基-取代的吡咯烷酮相關(guān)的化合物。這些化合物的一種用途為抑制病毒，例如HIV。本發(fā)明另外涉及制備這些化合物的方法、鑒別這些化合物功效的方法以及采用這些化合物抑制或預(yù)防HIV感染和相關(guān)疾病(例如AIDS)的方法。 |
| 國際公布 | 2006-08-03 WO2006/081554 英 |
