白術(shù)揮發(fā)油部位的抗炎成分制備及其在制備抗炎藥物的用途
公開(公告)號
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CN1682897A
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公開(公告)日
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2005.10.19
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申請(專利)號
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CN200510041796.6
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申請日期
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2005.03.14
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專利名稱
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白術(shù)揮發(fā)油部位的抗炎成分制備及其在制備抗炎藥物的用途
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主分類號
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A61K35/78
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分類號
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A61K35/78;A61P29/00
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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西安交通大學(xué)
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發(fā)明(設(shè)計)人
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賀浪沖;李翠芹;董海燕;楊林;王嫦鶴
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地址
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710049陜西省西安市咸寧路28號
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頒證日
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國際申請
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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西安通大專利代理有限責(zé)任公司
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代理人
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李鄭建
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國省代碼
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陜西;61
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主權(quán)項(xiàng)
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白術(shù)揮發(fā)油和白術(shù)揮發(fā)油中抗炎成分的制備方法,其特征在于,包括下列步驟:1)取白術(shù)飲片,粉碎,過60目篩,并將藥粉置于5L超臨界萃取釜中;2)開啟制冷裝置、萃取釜和分離釜加溫裝置,待達(dá)到設(shè)定溫度后打開壓縮泵,使萃取釜壓力保持為20.0MPa,溫度為50℃,以40kg/h的CO2流速循環(huán)萃;3)分離釜壓力和溫度分別為10.0MPa和30℃,循環(huán)提取3h,得到黃色油狀物,即為白術(shù)揮發(fā)油部位BZC;4)取BZC加乙醚溶解,用硅膠吸附,室溫下?lián)]去乙醚;5)取硅膠干法裝柱,加樣于柱上端,用石油醚、石油醚-乙醚(1∶1)、乙醚、甲醇依次自流洗脫,分別收集洗脫液,減壓回收洗脫液溶劑,得到BZC的4種不同分離部位,分別記作BZC-1、BZC-2、BZC-3和BZC-4;6)取BZC-2,加甲醇溶解,用適量硅膠吸附,室溫下?lián)]去甲醇;7)取C18硅膠,粒徑為200-300μm濕法裝柱,加樣于柱上端,用60%-65%甲醇加壓洗脫,高效液相色譜檢測,色譜條件:ODS色譜柱,150mm×4.6mm,5μm,流速:1.0mL/min,檢測波長:220nm,柱溫:室溫,流動相:甲醇和水,其比例為67∶34。分別合并白術(shù)內(nèi)酯I和白術(shù)多炔類流份,回收甲醇,乙醚萃取得到抗炎成分白術(shù)內(nèi)酯I和白術(shù)多炔類組分。
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摘要
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本發(fā)明公開了從中藥材白術(shù)中提取分離的揮發(fā)油中的抗炎成分的制備及其該抗炎成分在制備抗炎藥物的用途,本發(fā)明采用超臨界CO2萃取獲得白術(shù)揮發(fā)油部位,揮發(fā)油部位經(jīng)硅膠柱層析獲得石油醚、石油醚-乙醚(1∶1)(BZC-2)、乙醚和甲醇四個洗脫部位。繼而對BZC-2進(jìn)行C18硅膠反相柱層析分離精制,得到白術(shù)內(nèi)酯I和白術(shù)炔類組分。經(jīng)藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)研究表明,白術(shù)內(nèi)酯I和白術(shù)多炔類組分能顯著降低醋酸所致的小鼠腹腔毛細(xì)血管通透性的增加,對二甲苯所致小鼠耳廓腫脹具有很強(qiáng)的抗炎活性。BZC-2具有顯著的抗急性炎癥和慢性炎癥作用。
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國際公布
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