| 公開(公告)號 | CN1730009A |
| 公開(公告)日 | 2006.02.08 |
| 申請(專利)號 | CN200510089074.8 |
| 申請日期 | 2005.08.05 |
| 專利名稱 | 人參莖葉總皂苷注射劑新的給藥途徑及其制備工藝、新的適應癥 |
| 主分類號 | A61K36/258(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/258(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/04(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 北京阜康仁生物制藥科技有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 劉 露 |
| 地址 | 100070北京市豐臺區(qū)科興路9號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權項 | 一種新的人參莖葉總皂苷注射劑，其特征在于由人參莖葉總皂苷為原料加工制備而成。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種治療冠心病、更年期綜合癥、心肌缺血、缺血缺氧性腦病、高脂血癥等疾病的中藥注射劑的制備工藝、新的給藥途徑及其新的適應癥。該注射劑以人參莖葉總皂苷為原料；本發(fā)明藥物注射用濃溶液、凍干粉、無菌粉末5％葡萄糖注射液、0.9％氯化鈉注射液，是將中藥原料加注射用水，置水浴鍋上加熱溶解，放冷，過濾，濾液(可根據制劑需要加入藥物可接受的賦型劑)用0.1M氫氧化鈉溶液調節(jié)pH值至6.5～6.8，加F-68溶解后，加注射用水至規(guī)定量，用微孔濾膜(0.22μm)濾至澄明，按照制劑學的常規(guī)技術制成；新的給藥途徑：供靜脈注射用；新的適應癥；心肌缺血、缺血缺氧性腦病、高脂血癥、心源性休克、心力衰竭等疾病。 |
| 國際公布 |
