公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1253170C
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公開(kāi)(公告)日
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2006.04.26
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200410073956.0
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申請(qǐng)日期
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2004.09.17
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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一種治療肝炎的中藥制劑及其制備檢測(cè)方法
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主分類(lèi)號(hào)
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A61K36/744(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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A61K36/744(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;G01N30/02(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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魯南制藥集團(tuán)股份有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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趙志全
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地址
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276005山東省臨沂市紅旗路209號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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代理人
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國(guó)省代碼
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山東;37
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主權(quán)項(xiàng)
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一種治療肝炎的中藥顆粒劑,其特征在于它由下述原料制成:黃芩甙40-90重量份金銀花提取物(以綠原酸計(jì))6-20重量份梔子提取物5-15重量份茵陳提取物12-30重量份。且其制備方法為:本發(fā)明的制備方法:將以金銀花提取物、梔子提取物、黃芩苷、茵陳提取物粉碎,加入蔗糖粉與糊精或乳糖適量,混勻,加乙醇適量,制粒,干燥,即得;金銀花提取物的制備方法:取金銀花,用30%乙醇回流二次,每次1小時(shí),合并提取液,濾過(guò),濾液回收乙醇至每1ml含生藥2g,加乙醇使含含醇量達(dá)75%,靜置24小時(shí),濾過(guò),濾液回收乙醇至每1ml含生藥4g,加水至8倍量,冷藏48小時(shí),濾過(guò),濾液濃縮至稠膏狀,真空干燥,即得;梔子提取物的制備方法:取梔子,粉碎成粗粉,加水煎煮三次,第一、二次1小時(shí),第三次0.5小時(shí),合并煎液,濾過(guò),濾液濃縮至每1ml含生藥1g,加乙醇使含醇量達(dá)70%,冷藏24小時(shí),濾過(guò),濾液回收乙醇至每1ml含生藥3g,再加乙醇使含醇量達(dá)85%,冷藏24小時(shí),濾過(guò),濾液回收乙醇至每1ml含水量生藥5g,加水約5倍量,冷藏48小時(shí),濾過(guò),濾液濃縮至稠膏狀,真空干燥,即得;黃芩苷的制備方法:黃芩碎斷,加水煎煮二次,每次1小時(shí),合并濾液,濾液用2mol/L的鹽酸調(diào)PH值至1.0-2.0,在80℃保溫30min,靜置24h,濾過(guò),沉淀加8倍量水,攪拌,用40%氫氧化鈉溶液調(diào)PH值至7.0,并加等量乙醇,攪拌使溶解,濾過(guò),濾液用2mol/L的鹽酸調(diào)PH至2.0,60℃保溫30min,靜置12h,濾過(guò),沉淀用乙醇洗至PH至4.0,加10倍量水,攪拌,用40%氫氧化鈉溶液調(diào)PH至6.0,加入0.5%活性炭,充分?jǐn)嚢瑁?0℃保溫30min,加入1倍量乙醇攪拌均勻,立即過(guò)濾,濾液用2mol/L的鹽酸調(diào)PH至2.0,60℃保溫30min,靜置12h,濾過(guò),沉淀用少量乙醇洗滌后,于60℃以下干燥,即得。
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摘要
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本發(fā)明公開(kāi)了一種新的治療肝炎的中藥制劑及其制備方法,它是以黃芩苷、金銀花提取物、梔子提取物、茵陳提取物為原料,以不同的物理或化學(xué)方法處理后制備而成的固體劑型。本發(fā)明配方獨(dú)特,臨床上用于治療肝炎果顯著。
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國(guó)際公布
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