公開(公告)號(hào)
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CN1275978C
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公開(公告)日
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2006.09.20
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200410011187.1
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申請(qǐng)日期
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2004.10.29
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專利名稱
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澳洲茄胺鹽酸鹽的制備方法
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主分類號(hào)
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C07J71/00(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07J71/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P37/04(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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劉 良
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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劉 良;劉芯辰;崔淑華
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地址
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132001吉林省吉林市豐滿區(qū)興隆大街萬隆三區(qū)1號(hào)樓2單元4層18號(hào)
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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吉林市達(dá)利專利事務(wù)所
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代理人
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楊天休
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國省代碼
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吉林;22
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主權(quán)項(xiàng)
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一種澳洲茄胺鹽酸鹽的制備方法,以茄科植物龍葵、澳洲茄或黃果茄的生果或其全草為原料,其特征在于制備方法如下:(1)原料處理及總生物堿的提取將龍葵、澳洲茄或黃果茄的生果或其全草經(jīng)篩選后,粉碎壓汁固液分離得果汁、果渣,用2~6%的醋酸水溶液浸取果渣,浸取2~3次,固液分離得浸液,合并果汁和浸液,放置沉降得上清液I;取上清液I加熱至沸除上浮物,過濾冷卻,將濾液放置沉降得上清液II;取上清液II加熱至80~90℃時(shí)加濃氨水或堿的水溶液至PH8~9,冷卻沉降除上清液,將下濁液離心固液分離,得膏狀粗提物;將膏狀粗提物再用2~6%的醋酸水溶液浸取,浸取2~3次,固液分離得浸液,放置沉降得上清液;取上清液加熱至沸除上浮物,過濾冷卻,將濾液放置沉降得上清液;取上清液加熱至80~90℃時(shí)加濃氨水或堿的水溶液至PH8~9,冷卻沉降除上清液,將下濁液離心固液分離,干燥后得總生物堿;(2)澳洲茄胺鹽酸鹽的制備用含2~10%鹽酸的乙醇溶液或2-10%鹽酸水溶液溶解總生物堿,固液重量比為1∶30~40,水解加熱回流2~3小時(shí),冷卻過濾,再用乙醇、水洗至中性后干燥,得粗澳洲茄胺鹽酸鹽;用含2~10%NaOH的乙醇溶液溶解粗澳洲茄胺鹽酸鹽,加熱回流1~2小時(shí),熱過濾,冷卻吸濾水洗至中性,干燥結(jié)晶后將其溶于95%乙醇中加熱至沸,固液重量比1∶20-40,在加熱至沸攪拌下緩緩加濃鹽酸至結(jié)晶析出,冷卻結(jié)晶吸濾,用乙醇、水洗至中性,干燥后得澳洲茄胺鹽酸鹽。
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摘要
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本發(fā)明涉及用于制造抗癌、平喘、抗炎、提高免疫力的中藥一類新藥的新藥源澳洲茄胺鹽酸鹽的制備方法。本發(fā)明的澳洲茄胺鹽酸鹽的制備是以茄科植物龍葵(Solanum Nigrum L)、澳洲茄(Solanum aviculare parst)和黃果茄(Solanum xanthocar pum Schrad,et wendl)的生果或其全草為原料,采用獨(dú)特的酸浸取堿沉淀提取法、堿性醇溶解酸性醇結(jié)晶法提取澳洲茄胺鹽酸鹽,所得澳洲茄胺鹽酸鹽為白色針狀晶體,澳洲茄胺鹽酸鹽純度>99.2%。本發(fā)明具有原料來源豐富廉價(jià),制備方法采用醋酸作提取溶劑成本低,無毒、無污染,制備工藝及設(shè)備簡便,生產(chǎn)周期短,產(chǎn)品純度高、藥效活性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。
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國際公布
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