| 公開(公告)號 | CN100342857C |
| 公開(公告)日 | 2007.10.17 |
| 申請(專利)號 | CN03148123.X |
| 申請日期 | 2003.09.25 |
| 專利名稱 | 人參珍珠滴丸制劑及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K31/704(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/704(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K35/56(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61P25/20(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)院 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 曲韻智;劉 濤 |
| 地址 | 010059內(nèi)蒙古自治區(qū)呼和浩特市新華街5號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京路浩知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 向 華 |
| 國省代碼 | 內(nèi)蒙古;15 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種人參珍珠滴丸制劑，其特征在于該滴丸制劑是以珍珠母粉與人參為原料，采用下述方法制備得到的：A.制備珍珠水解液(a)稱取珍珠粉(1)，住其中加入以珍珠粉重量計(jì)3-8倍的3-8摩爾/升鹽酸水溶液，邊加鹽酸水溶液邊進(jìn)行攪拌，直到不產(chǎn)生氣泡，然后靜置10小時(shí)以上，再棄去上清液，經(jīng)過濾得到沉淀物(2)，再用水洗滌數(shù)次，直到在洗出液中檢測不出鈣離子，這樣得到沉淀物(3)；(b)往在步驟(a)中得到的沉淀物(3)添加3-8摩爾/升鹽酸水溶液，其添加量相當(dāng)于沉淀物(3)量的5-12倍，然后加熱回流，進(jìn)行水解10小時(shí)以上，直至檢測水解液中無蛋白質(zhì)，這樣得到水解液(4)，棄去沉淀物；(c)然后用氫氧化鈉溶液將在步驟(b)得到的水解液(4)的pH值調(diào)節(jié)到5-7，再加活性炭吸附脫色，過濾得到總氮量為0.01-40毫克/毫升的所述珍珠水解液(5)；B.制備人參水提液：(a)取人參切片(6)加水浸漬后，用水蒸汽蒸餾，蒸餾得到餾出液(7)和藥渣(8)；(b)往藥渣(8)加入其量為藥渣(8)重量的10～20倍的水進(jìn)行煎煮，煎煮一小時(shí)，煎液與藥渣分離，然后藥渣再重復(fù)同樣的操作，棄去煎煮后剩余的殘?jiān)?c)將步驟(b)得到的煎液合并(10)，過濾后的濾液在0.08～0.1兆帕與50～80℃下濃縮得到濃縮液(11)，然后加入低級醇，使其醇含量達(dá)到30-90％，攪拌混合均勻，靜置10小時(shí)以上，分離得到上清液(13)；(d)分離的殘?jiān)?12)加低級醇提取，用其低級醇洗滌，靜置，過濾分離殘?jiān)�，棄去，所得到的上清�?14)與上述步驟(c)的上清液(13)合并得到合并液(15)，蒸餾回收所述的低級醇(16)，于是得到以重量百分比為0.01～5％人參皂甙Re的人參水提液(17)；(e)將步驟(a)的餾出液(7)進(jìn)行分離，得到的揮發(fā)性油(9)用β-環(huán)糊精包裹，得到包裹物；所述人參與珍珠粉的重量比是5-20∶1；C.人參珍珠滴丸的制備(a)珍珠水解液(5)與人參水提液(17)混合，過濾得到混合液(18)，在0.08～0.1兆帕與50～80℃條件下濃縮得到浸膏(19)，其浸膏(19)相對密度可達(dá)到1.10-1.75；(b)然后，采用水浴、油浴或其它加熱方式將浸膏(19)與基質(zhì)按照1∶0.5-8重量份比例熔融得到浸膏基質(zhì)熔混物；(c)在步驟B(e)得到的包裹物再與所述的浸膏基質(zhì)熔混物、少許甜鞠糖攪拌均勻，該混合物保持在40-100℃下；(d)采用適宜口徑的滴頭，或直接采用現(xiàn)成的滴丸機(jī)產(chǎn)品，把步驟(c)的混合物滴入溫度在15℃至-40℃的冷凝劑中，待收縮成型后，去掉表面冷凝劑，干燥得到本發(fā)明的人參珍珠滴丸(20)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及用人參與珍珠粉制備人參珍珠滴丸制劑的方法，還涉及采用所述方法得到的產(chǎn)品，該產(chǎn)品具有治療心悸失眠、頭昏目糊、健忘乏力等病癥的用途，具有較好的穩(wěn)定性，適于較長時(shí)間貯存，并具有攜帶和使用方便等優(yōu)點(diǎn)。 |
| 國際公布 |
