| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1785220A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2006.06.14 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN200510003311.4 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.12.09 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 補(bǔ)血當(dāng)歸制劑的質(zhì)量控制方法 |
| 主分類(lèi)號(hào) | A61K36/232(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | A61K36/232(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P7/06(2006.01)I;G01N30/90(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 貴州益佰制藥股份有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 葉湘武;張 梅 |
| 地址 | 550008貴州省貴陽(yáng)市白云大道220-1號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國(guó)省代碼 | 貴州;52 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種補(bǔ)血當(dāng)歸制劑的質(zhì)量控制方法，其特征在于，包括對(duì)性狀進(jìn)行觀(guān)察，對(duì)內(nèi)容物進(jìn)行鑒別，根據(jù)藥典的方法對(duì)內(nèi)容物進(jìn)行檢查，對(duì)含有的阿魏酸進(jìn)行含量測(cè)定的步驟。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種補(bǔ)血當(dāng)歸制劑的質(zhì)量控制方法，與現(xiàn)有技術(shù)比較，本發(fā)明針對(duì)原有制劑補(bǔ)血當(dāng)歸精質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)單，產(chǎn)品質(zhì)量不易控制等缺點(diǎn)，對(duì)本制劑的質(zhì)量控制方法進(jìn)行了研究，提高了補(bǔ)血當(dāng)歸制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，保證了本制劑的臨床療效。 |
| 國(guó)際公布 |
