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治療腫瘤的注射制劑的質(zhì)量控制方法

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1823887A  
公開(kāi)(公告)日 2006.08.30  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200510200881.2  
申請(qǐng)日期 2005.12.29  
專(zhuān)利名稱(chēng) 治療腫瘤的注射制劑的質(zhì)量控制方法  
主分類(lèi)號(hào) A61K36/481(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) A61K36/481(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;G01N30/90(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 貴州益佰制藥股份有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 葉湘武;張 梅  
地址 550008貴州省貴陽(yáng)市白云大道220-1號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 貴陽(yáng)中新專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 郭 防  
國(guó)省代碼 貴州;52  
主權(quán)項(xiàng) 一種治療腫瘤的注射制劑的質(zhì)量控制方法,該注射制劑包括注射液、凍干粉和大輸液,其特征在于:所述質(zhì)量控制方法主要包括性狀、檢查、鑒別、含量測(cè)定項(xiàng)目中的部分或全部;其中鑒別包括與α-萘酚的顯色反應(yīng)、以人參皂苷Re、Rg1、Rb及黃芪甲苷對(duì)照品為對(duì)照的薄層鑒別;含量測(cè)定包括對(duì)制劑中人參皂苷Re和斑蝥素的含量測(cè)定。  
摘要 本發(fā)明提供了一種治療腫瘤的注射制劑的質(zhì)量控制方法,所述質(zhì)量控制方法主要包括性狀、檢查、鑒別、含量測(cè)定項(xiàng)目中的部分或全部;其中鑒別包括與α-萘酚的顯色反應(yīng)、以人參皂苷Re、Rg1、Rb及黃芪甲苷對(duì)照品為對(duì)照的薄層鑒別;含量測(cè)定包括對(duì)制劑中人參皂苷Re和斑蝥素的含量測(cè)定;與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明質(zhì)量控制方法準(zhǔn)確度高,重現(xiàn)性好,不僅能全面有效地控制治療腫瘤的注射制劑的質(zhì)量,確保該制劑的臨床療效,而且所采用的方法相對(duì)減少了檢驗(yàn)成本。  
國(guó)際公布  
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