| 公開(公告)號 | CN1903279A |
| 公開(公告)日 | 2007.01.31 |
| 申請(專利)號 | CN200510012276.2 |
| 申請日期 | 2005.07.29 |
| 專利名稱 | 一種枳殼藥材的提取分離方法 |
| 主分類號 | A61K36/752(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/752(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I;C07B63/00(2006.01)I;A61K131/00(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 天津天士力現(xiàn)代中藥研究開發(fā)有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 程翼宇;賀 慶;王 毅;王學偉;李云飛;胡興江;葛志偉 |
| 地址 | 300402天津市北辰區(qū)新宜白大道遼河東路1號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 北京君尚知識產權代理事務所 |
| 代理人 | 余長江 |
| 國省代碼 | 天津;12 |
| 主權項 | 枳殼提取、分離標準化方法，包括以下步驟： (1)提取工藝：稱取枳殼藥材，將其粉碎后過篩，然后加入乙酸乙酯和乙醇，加熱提取得提取液fr.1；在藥渣中加入乙醇，加熱提取得提取液fr.2；在藥渣中最后加入水，加熱提取得提取液fr.3； (2)分離工藝：將提取液fr.1濃縮成浸膏后，用硅膠拌樣，采用正相硅膠柱對其進行分離，首先用石油醚和乙酸乙酯作為流動相，得洗脫液fr.4，然后改換氯仿和甲醇作為流動相，得洗脫液fr.5，最后用甲醇作為流動相，得洗脫液fr.6；將提取液fr.2濃縮成浸膏后，用甲醇溶解上樣，采用ODS-C18柱對其進行分離，首先用低濃度的甲醇作為流動相，得洗脫液fr.7，然后改換中等濃度的甲醇作為流動相，得洗脫液fr.8，最后用純甲醇溶液作為流動相，得洗脫液fr.9； (3)制備分離工藝：用制備液相色譜分離fr.5和fr.8；色譜柱為半制備柱，流動相為水和乙腈，梯度洗脫，在相應的時間段收集餾分，獲得經過了進一步分離的各個組分。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了枳殼標準化提取分離方法，采用該方法可較大程度地將中藥材中化學成分提取出來并進一步分離獲得枳殼中不同極性的化學組分；具體的說就是將枳殼藥材按極性分成若干化學組分，每個組分中僅包含幾個主要化合物，由這些藥材組分構成一個藥材組分庫。對藥材組分庫能夠進行藥物篩選，從而發(fā)現(xiàn)新藥。該標準化提取分離方法不需要對每個藥材都建立一套提取分離方法，大大縮短了藥材提取分離的周期，同時也減少人力物力的消耗；該方法簡便、推廣性好，適用大部分藥材。 |
| 國際公布 |
