| 公開(公告)號 | CN1939376A |
| 公開(公告)日 | 2007.04.04 |
| 申請(專利)號 | CN200610096417.8 |
| 申請日期 | 2006.09.25 |
| 專利名稱 | 一種中藥組合物及其制備工藝和應用 |
| 主分類號 | A61K36/324(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/324(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 南京中山制藥有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 濮存海;關(guān)志宇;趙開軍;朱 衛(wèi);陳 磊 |
| 地址 | 210012江蘇省南京市雨花臺區(qū)雙龍街1號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 南京天華專利代理有限責任公司 |
| 代理人 | 徐冬濤;劉成群 |
| 國省代碼 | 江蘇;32 |
| 主權(quán)項 | 一種中藥組合物，選用原料藥的重量份數(shù)配比為當歸30～50份、制乳香6～10份，其特征在于該中藥組合物是通過下列步驟制備得到的： a、按重量份數(shù)配比稱取原料藥當歸、制乳香，備用； b、當歸與制乳香超臨界萃取、包合：當歸、制乳香按比例混合，粉碎成40～80目的顆粒，CO2超臨界萃取，萃取壓力24～36MPa，溫度40～60℃，CO2流速10～30L/h，萃取0.5～1.5小時，萃取物加萃取物重量10～30％的無水乙醇溶解，取萃取物重量4～8倍量的β-壞糊精用β-環(huán)糊精重量2～3倍量的水溶解，采用研磨法進行包合，包合時間為20～40分鐘，于40℃真空干燥，即得包合物，備用； c、醇提：當歸與制乳香超臨界萃取的藥渣用藥渣重量6～10倍量的濃度為50～70％的乙醇回流提取1～3次，每次1～2小時，靜置12～48小時，吸取上清液，濾過，濾液減壓濃縮至60℃相對密度為1.15～1.25的清膏，真空干燥，粉碎成80～120目的細粉，即得醇提物細粉，備用； d、將所得包合物與醇提物細粉混合，即得。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種中藥組合物及其制備工藝和應用。該中藥組合物是將當歸與制乳香采用超臨界萃取，萃取物用β-環(huán)糊精包合，得包合物；再將當歸與制乳香超臨界萃取的藥渣用乙醇回流提取，制成醇提物細粉；將所得包合物與醇提物細粉混合即得。該中藥組合物可用于制備活血藥物。本發(fā)明提供的制備工藝具有操作簡單，效果好，易于產(chǎn)業(yè)化應用等優(yōu)點。 |
| 國際公布 |
