| 公開(公告)號 | CN1317005C |
| 公開(公告)日 | 2007.05.23 |
| 申請(專利)號 | CN200510028232.9 |
| 申請日期 | 2005.07.28 |
| 專利名稱 | 具有α-糖苷酶抑制活性的龍血竭提取物及其制劑的工藝方法和用途 |
| 主分類號 | A61K36/889(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/889(2006.01)I;A61K31/352(2006.01)I;C07D311/30(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61K131/00(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 上海大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 雍克嵐;呂敬慈;陳 旭;徐引娟 |
| 地址 | 200444上海市寶山區(qū)上大路99號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 上海上大專利事務(wù)所 |
| 代理人 | 顧勇華 |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項 | 一種具有α-糖苷酶抑制活性的中藥龍血竭提取物的制備工藝方法，其特征在于具有以下的工藝過程和步驟： a.龍血竭的預(yù)處理：用自制的自動控制加液洗脫裝置洗脫除去龍血竭中少量存在的鞣質(zhì)和水溶性的無機鹽；該裝置由高位溫?zé)崴畠ζ�、保溫夾層洗脫柱、接液器三部分組成；將藥物原料龍血竭粉碎、過篩，加入50℃-60℃的溫?zé)嵴麴s水或去離子水，攪拌均勻潤濕充分吸水后，分次裝入洗脫裝置的保溫夾層洗脫柱中，裝柱完畢，覆以濾紙與凈化海沙；將位于其上部的高位溫?zé)崴畠ζ恐械乃ㄟ^控溫裝置控制水溫為50-60℃，然后打開洗脫柱下部出口，使上部的高位溫?zé)崴畠ζ恐械臏責(zé)崴鹘?jīng)洗脫柱并從其下部出口流入接液器；整個洗脫過程在50-60℃條件下進行，洗脫劑的量為龍血竭量的4-6倍；然后將洗脫后的龍血竭于60-80℃減壓干燥，待下一步超臨界萃��； b.預(yù)處理后龍血竭的超臨界萃取：將上述龍血竭磨碎、過篩，隨后將其裝入超臨界萃取裝置的萃取釜中，用超臨界CO2為溶劑，進行血竭的超臨界萃取，萃取壓力為10-30Mpa，溫度為40-50℃，萃取時間為1-5小時，CO2流量為25-35kg/h；萃取流出物的解析過程為兩級，第一級解析壓力7-11Mpa，解析溫度為50-60℃，第二級解析壓力4-10Mpa，解析溫度為40-50℃，棄去提取部分，萃取釜中的萃取殘余物即為除去部分無效組分的龍血竭有效部位，收集萃取殘余物作為活性成分的粗提物，以精制具有α-糖苷酶抑制活性的龍血竭降血糖提取物； c.精制具有α-糖苷酶抑制活性的龍血竭降血糖提取物：自制一個放大的仿索氏抽提器的循環(huán)回流裝置，將上述活性成分的粗提物裝入濾紙筒，放入自制的循環(huán)回流裝置的浸出器內(nèi)，然后加入5-8倍量的丙酮-乙酸乙酯混合溶液，兩種溶劑的配比為80％∶20％至95％∶5％；水浴加熱溫度為70-80℃，反復(fù)抽提4-8小時，抽提完全后，浸出液回收溶劑并濃縮至干；將所得提取物置于真空干燥器中50-70℃減壓干燥2-3小時，取出提取物，粉碎、過篩而得到細粉，該細粉成品即為以黃酮類為主的α-糖苷酶抑制活性的龍血竭降血糖提取物； |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種具有α-糖苷酶抑制活性的龍血竭提取物及其制劑的工藝方法和用途，屬中草藥制備工藝技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的制備方法其工藝過程和步驟為：(1)龍血竭的洗脫，預(yù)處理；(2)預(yù)處理后，龍血竭的超臨界萃取，萃取壓力為10-30MPa，CO2流量為25-35kg/h，收集萃取殘余物即為活性成分的粗提物；(3)精制粗提物，得具有α-糖苷酶抑制活性的龍血竭降血糖提取物；(4)龍血竭精制提取物制劑的制備，將提取物與藥劑輔料以4∶1-10∶1的比例混合加水?dāng)嚢�，制成漿料，然后制成膠囊或片劑。本發(fā)明方法制得的龍血竭提取物，具有較強的降血糖作用，可用來制造降血糖藥物。 |
| 國際公布 |
