| 公開(公告)號 | CN1939368A |
| 公開(公告)日 | 2007.04.04 |
| 申請(專利)號 | CN200510107813.1 |
| 申請日期 | 2005.09.30 |
| 專利名稱 | 一種中藥復方制劑的質(zhì)量控制方法 |
| 主分類號 | A61K36/258(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/258(2006.01)I;A61K36/28(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;G01N30/90(2006.01)I;G01N30/02(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 北京奇源益德藥物研究所 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 于文風 |
| 地址 | 100070北京市豐臺區(qū)豐臺科技園航豐路8號317室（園區(qū)) |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項 | 一種以燈盞細辛、三七制成的中藥復方制劑的質(zhì)量控制方法，其特征在于：該方法包括以下全部或部分內(nèi)容： (1)指紋圖譜測試，包括以燈盞細辛成分特征為主的指紋圖譜和以三七成分特征為主的指紋圖譜中的一種或兩種； (2)燈盞細辛對照藥材、三七對照藥材、野黃芩苷、三七皂苷R1、人參皂苷Rg1和人參皂苷Rb1中全部或部分成分的鑒別測試方法； (3)野黃芩苷、總黃酮、總皂苷、三七皂苷R1、人參皂苷Rg1和人參皂苷Rb1中全部或部分成分的含量測試方法。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種由燈盞細辛和三七或其提取物、有效部位制成的中藥復方制劑的質(zhì)量控制方法，該質(zhì)量控制方法包括燈盞細辛和三七的指紋圖譜測試方法和/或鑒別測試方法和/或含量測定方法，本發(fā)明為該組方制劑的質(zhì)量控制提供了一種可靠、穩(wěn)定、全新的方法，使該制劑的工藝控制更加嚴格合理，質(zhì)量更加穩(wěn)定，同時為大生產(chǎn)提供了可靠穩(wěn)定的檢測方法，為確�；颊哂盟幍挠行�、安全性提供了數(shù)字化的說明。 |
| 國際公布 |
