具有抑制血管生成及抗腫瘤作用的強(qiáng)化融合蛋白Fv-LDP-AE
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公開(公告)號(hào)
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CN1475506A
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公開(公告)日
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2004.02.18
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN03150240.7
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申請(qǐng)日期
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2003.07.22
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專利名稱
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具有抑制血管生成及抗腫瘤作用的強(qiáng)化融合蛋白Fv-LDP-AE
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主分類號(hào)
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C07K19/00
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分類號(hào)
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C07K19/00;C12N15/62;A61K39/395;A61P35/00
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)藥生物技術(shù)研究所
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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李亮;甄永蘇;苗慶芳;尚伯楊
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地址
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100050北京市宣武天壇西里1號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京華科聯(lián)合專利事務(wù)所
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代理人
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楊厚;王為
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國(guó)省代碼
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北京;11
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主權(quán)項(xiàng)
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一種強(qiáng)化融合蛋白Fv-LDP-AE，其特征在于它是由抗明膠酶單鏈抗體scFv、.力達(dá)霉素輔基蛋白LDP和羧基端的組氨酸六聚體尾形成的融合蛋白Fv-LDP(分子量約為38.7kDa)以及活化型烯二炔發(fā)色團(tuán)AE(分子量為843kDa)構(gòu)成的，基因全長(zhǎng)1119bp，編碼372個(gè)氨基酸。
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摘要
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本發(fā)明涉及一種具有抗腫瘤作用的強(qiáng)化融合蛋白Fv-LDP-AE，主要通過融合蛋白的基因工程構(gòu)建和分子強(qiáng)化兩條技術(shù)路線制備而成，融合蛋白Fv-LDP的基因全長(zhǎng)1119bp，編碼372個(gè)氨基酸，分子量為38.7kDa，它對(duì)腫瘤細(xì)胞有強(qiáng)烈的殺傷作用，能明顯抑制雞胚尿囊膜新生血管的生成，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)，其對(duì)小鼠移植性肝癌H22有非常顯著的療效，使用可耐受劑量，其抑瘤率可達(dá)95.9％(P＜0.001)，該強(qiáng)化融合蛋白顯示了抗體靶向藥物的小型化與高效化特點(diǎn)，可望成為一種用于臨床治療腫瘤的新型靶向藥物。
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國(guó)際公布
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