| 公開(公告)號 | CN1157407C |
| 公開(公告)日 | 2004.07.14 |
| 申請(專利)號 | CN95116323.X |
| 申請日期 | 1995.08.09 |
| 專利名稱 | 人白細(xì)胞介素－6抑制劑 |
| 主分類號 | C07K14/54 |
| 分類號 | C07K14/54 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1994.8.10 US 288516 |
| 申請(專利權(quán))人 | 美國拜爾公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | D·E·彭扎;S·K·發(fā)里斯 |
| 地址 | 美國加利福尼亞州 |
| 頒證日 | 2004.07.14 |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王景朝 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種純化的白細(xì)胞介素6抑制劑，其特征在于：A)從HL-60細(xì)胞系中獲得的，B)按凝膠過濾層析法測定具有10000道爾頓到30000道爾頓的分子量，C)能抑制白細(xì)胞介素6依賴細(xì)胞系的白細(xì)胞介素6依賴的增殖，D)可結(jié)合并可從Cibrachrome Blue連接的樹脂中洗脫下來，E)可結(jié)合并可從陰離子交換樹脂中洗脫下來，和F)可結(jié)合并可從逆相樹脂中洗脫下來。 |
| 摘要 | 一種先前從未介紹過的白細(xì)胞介素-6抑制活性物已經(jīng)成功地從人體前髓細(xì)胞白血病細(xì)胞系HL-60中分離出來了。用戊二酰亞胺環(huán)己酮處理HL-60細(xì)胞防止在細(xì)胞上清液中出現(xiàn)抑制活性物。用胰蛋白酶孵化HL-60上清液可以摧毀活性物。上述觀察指出抑制劑是一種蛋白質(zhì)。膜和凝膠過濾分析指出蛋白質(zhì)的分子量在10000到30000道爾頓之間。抑制劑可以利用染色配位體和逆向?qū)游龇◤钠渌鞍踪|(zhì)中部分地分離出來。 |
| 國際公布 |
