| 公開(公告)號(hào) | CN1561223A |
| 公開(公告)日 | 2005.01.05 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN02819275.3 |
| 申請(qǐng)日期 | 2002.08.26 |
| 專利名稱 | 新型藥物 |
| 主分類號(hào) | A61K38/00 |
| 分類號(hào) | A61K38/00;C07K14/705;G01N33/566 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.8.24 SE 0102823－2;2001.8.24 US 60/314,971 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 斯塔凡·斯特倫布拉德;普里特·科格曼;塔維·帕爾 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 斯塔凡·斯特倫布拉德;普里特·科格曼;塔維·帕爾 |
| 地址 | 瑞典胡丁厄 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | PCT/SE2002/001531 2002.8.26 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2004.03.30 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 劉曉東 |
| 國(guó)省代碼 | 瑞典;SE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 含CD44-透明質(zhì)酸結(jié)合區(qū)(CD44-HABD)的非-HA-結(jié)合變體的分子及其類似物、重組的和突變的變體或其片段用于生產(chǎn)治療與血管生成和/或內(nèi)皮細(xì)胞增殖抑制相關(guān)病癥的藥物的用途。 |
| 摘要 | CD44，透明質(zhì)酸的受體，在細(xì)胞生理學(xué)、細(xì)胞遷移和腫瘤轉(zhuǎn)移方面具有復(fù)雜的功能。本發(fā)明人已經(jīng)發(fā)現(xiàn)人CD44受體在小鼠纖維肉瘤細(xì)胞中過表達(dá)抑制小鼠體內(nèi)的皮下腫瘤生長(zhǎng)[Kogerman等，Oncogene1997；15：1407-16；Kogerman等，Clin Exp Metastasis1998；16：83-93]。其中表明CD44對(duì)腫瘤生長(zhǎng)的抑制作用是由于阻斷血管的生成而引起的。而且，本發(fā)明人還發(fā)現(xiàn)了可溶性重組CD44透明質(zhì)酸結(jié)合區(qū)(CD44HABD)抑制小雞和小鼠體內(nèi)的血管生成，因而抑制人的各種來源的腫瘤生長(zhǎng)。CD44-HABD的抗血管生成作用不依賴于與透明質(zhì)酸(HA)的結(jié)合，這是由于CD44HABD的非-HA-結(jié)合的突變體仍然保留了抗血管生成特性。本發(fā)明公開了建立在靶向血管細(xì)胞表面受體基礎(chǔ)上的可溶性CD44重組蛋白作為新型血管生成抑制劑。還公開了一種利用重組CD44蛋白及其類似物阻斷血管生成和人體腫瘤治療的方法。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案提供了一種利用CD44重組蛋白及其類似物篩選新型藥物靶物的方法。 |
| 國(guó)際公布 | WO2003/018044 英 2003.3.6 |
