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螺吡喃和螺噁嗪類光致變色化合物修飾核苷的方法

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1580066A  
公開(kāi)(公告)日 2005.02.16  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN03142171.7  
申請(qǐng)日期 2003.08.12  
專利名稱 螺吡喃和螺噁嗪類光致變色化合物修飾核苷的方法  
主分類號(hào) C07H19/00  
分類號(hào) C07H19/00;C07H19/06;C07H19/16  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 上海迪賽諾醫(yī)藥科技開(kāi)發(fā)有限公司;上海迪賽諾生物醫(yī)藥有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 孟繼本;李金亮;高宇;秦璇;季齊;鄒武新  
地址 201203上海市浦東新區(qū)張江祖沖之路887弄78號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 上海新天專利代理有限公司  
代理人 王巍  
國(guó)省代碼 上海;31  
主權(quán)項(xiàng) 一種螺吡喃和螺噁嗪類光致變色化合物修飾核苷的方法,該方法為將帶有羧基官能團(tuán)的螺吡喃(螺噁嗪)類光致變色化合物或帶有基酸連接臂的螺吡喃類光致變色化合物,核糖2’-和3’-羥基預(yù)先經(jīng)異丙亞甲基保護(hù)的天然核苷均勻混合于EGD乙二醇二甲醚中,然后加入對(duì)核苷0.02~0.2摩爾比,最佳值為0.05~0.1摩爾比的DMAP,最后加入對(duì)核苷1.0~3.0摩爾比,最佳值為1.2~1.5摩爾比的DCC,室溫?cái)嚢璺磻?yīng)24小時(shí),產(chǎn)物經(jīng)柱層析分離,即可得到光致變色化合物修飾的核苷。  
摘要 本發(fā)明屬于生物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供了一種螺吡喃和螺噁嗪類光致變色化合物修飾核苷的方法。本發(fā)明的方法首次實(shí)現(xiàn)光致變色類光信息材料與核苷的接,并首次將氨基酸作為連接臂引入光致變色化合物修飾的核苷中,在新藥開(kāi)發(fā)和藥物分子設(shè)計(jì)及分子計(jì)算和生物信息技術(shù)等領(lǐng)域等方面,具有重要的實(shí)用價(jià)值。  
國(guó)際公布  
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