| 公開(公告)號 | CN1660864A |
| 公開(公告)日 | 2005.08.31 |
| 申請(專利)號 | CN200410093126.4 |
| 申請日期 | 2004.12.16 |
| 專利名稱 | 短瓣金蓮花總黃酮和幾種高純度藥用物質(zhì)的制備工藝 |
| 主分類號 | C07H1/00 |
| 分類號 | C07H1/00;C07H1/08;C07H17/07 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 中國人民解放軍第二軍醫(yī)大學 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 范國榮;周欣;彭金詠;曲麗萍;吳玉田;柴逸峰 |
| 地址 | 200433上海市楊浦區(qū)翔殷路800號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 上海天翔知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 黃靜 |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項 | 一種從短瓣金蓮花中提取總黃酮并且從總黃酮中分離純化高純度葒草苷、牡荊苷和槲皮素-新橙皮糖苷的方法，具體包括：藥材提取、總黃酮制備及單體化合物的分離純化三道工序，其特征在于藥材提取工序(1)中，將短瓣金蓮花用50％～70％藥用乙醇回流提取，減壓回收乙醇后獲得提取液，總黃酮制備工序(2)中，提取液過大孔吸附樹脂，用水和25％～35％藥用乙醇洗脫，乙醇洗脫液濃縮干燥后可得總黃酮，單體化合物分離純化工序(3)中，采用高速逆流色譜法對所得總黃酮進行分離純化，它包括配制構(gòu)成高速逆流色譜固定相、流動相的溶劑體系，使逆流色譜儀柱子中充滿固定相，然后使柱子轉(zhuǎn)動，再將流動相泵入柱內(nèi)，由進樣閥進入制備好的總黃酮樣品，根據(jù)檢測器譜圖接收目標流份“I”、“II”、“III”，并應(yīng)用制備液相色譜對流份“I”進一步純化，得到流份“IV”。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供從短瓣金蓮花中提取總黃酮并且從總黃酮中分離純化高純度葒草苷、牡荊苷和槲皮素-新橙皮糖苷的方法，包括：藥材提取、總黃酮制備及單體化合物的分離純化三道工序，將短瓣金蓮花用50％～70％藥用乙醇回流提取，減壓回收乙醇后獲取提取液，提取液過大孔吸附樹脂，用水和25％～35％藥用乙醇洗脫，醇洗脫液濃縮干燥后得總黃酮，用高速逆流色譜法(HSCCC)和制備液相色譜對總黃酮分離純化，得到純度高于98％的葒草苷、牡荊苷、槲皮素-新橙皮糖苷。具有簡便、快速、制備量大、樣品損失少等優(yōu)點，易于推廣使用。 |
| 國際公布 |
