公開(公告)號(hào)
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CN1701814A
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公開(公告)日
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2005.11.30
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200410078977.1
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申請(qǐng)日期
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1993.11.13
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專利名稱
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作為血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體的F1K-1
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主分類號(hào)
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A61K38/16
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分類號(hào)
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A61K38/16;A61K39/395;A61K48/00;A61P29/00;A61P19/02;A61P27/00;A61P35/00;C12N15/63;C12N15/86
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
93115345.X
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優(yōu)先權(quán)
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1992.11.13 US 975,750;1993.3.26 US 038,596
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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馬克斯普朗克科學(xué)促進(jìn)協(xié)會(huì)
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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阿克塞爾·烏爾里希;維爾納·里紹;比吉特·米勞爾
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地址
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聯(lián)邦德國(guó)格丁根
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專利代理(香港)有限公司
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代理人
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徐雁漪
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國(guó)省代碼
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德國(guó);DE
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主權(quán)項(xiàng)
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編碼多肽的多核苷酸在制備用于治療與VEGF和/或FlK-1介導(dǎo)的哺乳動(dòng)物血管增殖有關(guān)的疾病的藥物中的應(yīng)用,其中該多肽,(i)包含有功能的FlK-1的細(xì)胞外區(qū)和跨膜區(qū)域,(ii)缺乏細(xì)胞質(zhì)區(qū)域,且(iii)是信號(hào)無效的,使得內(nèi)源性野生型FlK-1對(duì)于VEGF不應(yīng)答。
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摘要
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本發(fā)明涉及使用Flk-1受體的配體以調(diào)節(jié)血管形成和維管形成。本發(fā)明部分是以基于Flk-1酪氨酸激酶受體表達(dá)與內(nèi)皮細(xì)胞相關(guān)的證實(shí)并及血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)作為Flk-1的高親和性配體的鑒定為基礎(chǔ)的。這些結(jié)果指明了在維管形成和血管形成期間在信號(hào)系統(tǒng)中Flk-1的主要作用。公開了因表達(dá)Flk-1的宿主細(xì)胞的基因工程設(shè)計(jì)以及被表達(dá)的Flk-1對(duì)評(píng)價(jià)和篩選與通過激動(dòng)劑或是拮抗劑活性的Flk-1調(diào)節(jié)相關(guān)的VEGF藥物和類似物的用途。本發(fā)明也涉及Flk-1配體,包括VEGF激動(dòng)劑和拮抗劑,在通過調(diào)節(jié)維管形成和血管形成治療疾病,包括癌癥上的用途。
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國(guó)際公布
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