| 公開(公告)號 | CN1230198C |
| 公開(公告)日 | 2005.12.07 |
| 申請(專利)號 | CN99808596.0 |
| 申請日期 | 1999.05.13 |
| 專利名稱 | 給首次接受抗病毒療法的G慢性丙型肝炎感染患者施用包括利巴韋林和α干擾素的聯(lián)合療法 |
| 主分類號 | A61K38/21 |
| 分類號 | A61K38/21;A61K31/70;//(A61K38/21,31:70) |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 1998.5.15 US 09/079,566 |
| 申請(專利權)人 | 先靈公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | J·K·奧爾布雷克特 |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 1999-05-13 PCT/US1999/007037 |
| 進入國家日期 | 2001.01.15 |
| 專利代理機構 | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 羅 宏;王其灝 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 利巴韋林在制備用于治療慢性丙型肝炎感染患者以便根除可檢測到的丙型肝炎病毒RNA的藥物組合物中的用途，其中藥物組合物用于將有效量的利巴韋林與有效量的α干擾素聯(lián)合施用，其特征在于與α干擾素聯(lián)合的利巴韋林的施用期限為40-50周，患者是首次接受抗病毒療法的患者，且患者具有丙型肝炎病毒基因型1感染，通過丙型肝炎病毒-RNA定量PCR測得每毫升血清的病毒負載量大于2百萬拷貝。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了利巴韋林和α干擾素在制備用于治療首次接受抗病毒療法的慢性丙型肝炎感染患者以便根除可檢測到的HCV-RNA的藥物組合物中的用途，所述的治療方法包括使用治療有效量的利巴韋林和治療有效量的α干擾素治療20-50周的時間期限的聯(lián)合療法。 |
| 國際公布 | 1999-11-25 WO1999/059621 英 |
